1,1-dicyano-2-cyclohexyl-2-(4-chlorophenyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dicyano-2-cyclohexyl-2-(4-chlorophenyl)ethane
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)-cyclohexylmethyl]propanedinitrile
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂
• 分子量: 272.777
• InChiKey: ZGQHNCYIZXWQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 4-氯苄亚基丙二腈 在 uranyl nirate hexahydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1,1-dicyano-2-cyclohexyl-2-(4-chlorophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  可见光铀酰光催化：直接的C–H到C–C键转换

  摘要：

  硝酸铀酰六水合物在通过氢原子转移（HAT）的蓝光照射下，在直接C–H到C–C键转换中，可作为有效的光催化剂。这种铀酰盐可通过自由基加成到亲电烯烃上，使未活化的（环）烷烃，醚，乙缩醛和酰胺具有显着的平滑功能。对该过程中涉及的化合物和中间体进行了专门的电化学测量，以支持该机理建议。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00287

文献信息

• Triethylaluminum- or Triethylborane-Induced Free Radical Reaction of Alkyl Iodides and α,β-Unsaturated Compounds
  作者：Jing-Yuan Liu、Yoeng-Jiunn Jang、Wen-Wei Lin、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo020681b

  日期：2003.5.1

  beta-unsaturated compounds, 1a-c, 9, 13, and 17, were used as reactants in free radical conjugate addition reactions with different radicals generated from alkyl iodides such as 3, 4, or 5 in the presence of triethylborane-oxygen in air or via the use of triethylaluminum-benzoyl peroxide as a free radical initiator. When the reactions were carried out using triethylborane-air, the products, in most cases,

  在自由基共轭加成反应中，一系列的α，β-不饱和化合物1a-c，9、13和17被用作反应物，它们与烷基碘化物（例如3、4或5）在存在氢的情况下产生不同的自由基。空气中的三乙基硼烷-氧或通过使用三乙基铝-过氧化苯甲酰作为自由基引发剂。当使用三乙基硼烷-空气进行反应时，在大多数情况下，产物是清洁的并且易于纯化。然而，当在相似条件下，与三乙基铝-过氧化苯甲酰和烷基碘化物反应使用的反应性较低的底物用作迈克尔受体时，会产生较高的1,4-加合物收率和较少的副反应。方案1中提出了一种机制。
• Visible Light Uranyl Photocatalysis: Direct C–H to C–C Bond Conversion
  作者：Luca Capaldo、Daniele Merli、Maurizio Fagnoni、Davide Ravelli

  DOI：10.1021/acscatal.9b00287

  日期：2019.4.5

  Uranyl nitrate hexahydrate performs as an efficient photocatalyst in the direct C–H to C–C bond conversion under blue light irradiation via hydrogen atom transfer (HAT). This uranyl salt enables the remarkable smooth functionalization of unactivated (cyclo)alkanes, ethers, acetals, and amides via radical addition onto electrophilic olefins. Dedicated electrochemical measurements on compounds and intermediates

  硝酸铀酰六水合物在通过氢原子转移（HAT）的蓝光照射下，在直接C–H到C–C键转换中，可作为有效的光催化剂。这种铀酰盐可通过自由基加成到亲电烯烃上，使未活化的（环）烷烃，醚，乙缩醛和酰胺具有显着的平滑功能。对该过程中涉及的化合物和中间体进行了专门的电化学测量，以支持该机理建议。