N-methyl-4,4′-bipyridinium diiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4,4′-bipyridinium diiodide
• 英文别名: 1-methyl-4,4’-bipyridinium iodide；1-methyl-4,4'-bipyridinium diiodide；1-methyl-4,4'-bipyridinium iodide；N-methyl-4,4'-bipyridinium iodide；mBIPY
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*2I
• 分子量: 426.039
• InChiKey: FYDHONWPYXLQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4,4′-bipyridinium diiodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-methyl-4,4’-bipyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROCHEMICAL ENERGY STORAGE DEVICES
  [FR] DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES DE STOCKAGE D'ÉNERGIE

  摘要：

  一种储能装置包括处于激活状态的阴极材料；以及处于激活状态的阳极材料；其中：阴极材料是共价连接到第一聚合物基体内或被限制在其中的一种紫罗兰类物质，第一聚合物基体被配置为防止或最小化阴极材料在激活状态下的大量扩散；阳极材料是苯并噻吩、苯并噻唑、三苯并二噻吩、咔唑、吲哚咔唑、双咔唑或二茂铁等共价连接到第二聚合物基体内或被限制在其中的一种物质，第二聚合物基体被配置为防止或最小化阳极材料在激活状态下的大量扩散。

  公开号：

  WO2015183821A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-methyl-4,4′-bipyridinium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Discrete, multi-component complexes with cucurbit[8]uril in the gas-phase

  摘要：

  该研究描述了模块化、多组分、主客体复合物的形成过程，这些复合物在水中和气相中都很稳定；通过调节水溶液中不同亚基的化学计量，可以实现预测的理想结构的定量自组装，甚至可以实现在气相中稳定的 ABA 三嵌段共聚物组装。

  DOI：

  10.1039/b818369d

文献信息

• 10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Maisch Tim

  公开号：US20140212459A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives, to the production thereof, and to the use thereof.

  该发明涉及10H-苯并[g]喹啉-2,4-二酮衍生物的生产及使用。
• An Artificial Co‐enzyme Based on the Viologen Skeleton for Highly Efficient CO ₂ Reduction to Formic Acid with Formate Dehydrogenase
  作者：Shusaku Ikeyama、Yutaka Amao

  DOI：10.1002/cctc.201601188

  日期：2017.3.8

  functional groups in the reduced form of the viologen derivatives on the catalytic activity of FDH with respect to the reduction of CO2. By using 1,1′‐diaminoethyl‐4,4′‐bipyridinium salt, which is the reduced form of a viologen derivative with two amino groups, we optimized the reduction of CO2 to formic acid with FDH. The catalytic efficiency value (kcat/Km) of the reduced form of 1,1′‐diaminoethyl‐4

  甲酸酯脱氢酶（FDH）是用于还原CO 2的有吸引力的催化剂，因为常温下在中性水溶液中室温下常温下FDH可将CO 2转化为甲酸。还原形式的甲基紫精在将CO 2转化为甲酸时作为FDH的人工辅酶。为了提高FDH还原CO 2的催化活性，合成了带有离子基团的紫精衍生物作为FDH的有效人工辅酶。我们使用酶动力学分析来评估紫精衍生物还原形式的离子氨基或羧基官能团对FDH催化活性（相对于CO 2还原）的影响。通过使用1,1'-二氨基乙基-4,4'-联吡啶鎓盐（具有两个氨基的紫精衍生物的还原形式），我们优化了用FDH将CO 2还原为甲酸。1,1'-二氨基乙基-4,4'-联吡啶鎓盐的还原形式的催化效率值（k cat / K m）被估计比天然辅酶NADH大560倍以上。从分析结果来看，CO 2的还原受到紫精衍生物的离子基团的影响。
• Discrete, multi-component complexes with cucurbit[8]uril in the gas-phase
  作者：Stéphanie Deroo、Urs Rauwald、Carol V. Robinson、Oren A. Scherman

  DOI：10.1039/b818369d

  日期：——

  The formation of modular, multi-component, host–guest complexes stable both in water and in the gas-phase is described; by modulating the stoichiometry of the different subunits in aqueous solution, quantitative self-assembly of the predicted and desired architecture is achieved, even allowing for ABA triblock copolymer assemblies stable in the gas-phase.

  该研究描述了模块化、多组分、主客体复合物的形成过程，这些复合物在水中和气相中都很稳定；通过调节水溶液中不同亚基的化学计量，可以实现预测的理想结构的定量自组装，甚至可以实现在气相中稳定的 ABA 三嵌段共聚物组装。
• Water-Soluble Phosphaviologens for Effective Photoinduced Charge Separation
  作者：Monika Stolar、Belinda Heyne、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00313

  日期：2017.7.24

  purposefully designed for potential application in photocatalysis as a binary system in conjunction with titanium dioxide (anatase). To this end, the efficacy of the new materials for effective charge separation was investigated via photodegradation of methylene blue. In addition to improved aqueous solubility of the phosphaviologens, we successfully inhibited the photodegradation of methylene blue in

  通过有效的方法合成了两种高度水溶性的磷酸卵磷脂，只需两个步骤，只需很少的纯化即可。这些新物种经过专门设计，可与二氧化钛（锐钛矿）一起作为二元体系潜在地应用于光催化。为此，通过亚甲基蓝的光降解研究了新材料有效分离电荷的功效。除了提高了磷aviologens在水中的溶解度，与原始的TiO 2相比，我们还成功地抑制了亚甲基蓝的光降解，这是由于磷aviologens的高度电子接受特性，它可以有效地接受来自TiO 2的光激发电子。我们还继续比较了我们的磷aviologens与传统紫精，发现它们在创建TiO 2的电荷分离态方面同样有效。
• A nickel(II) Schiff base complex linked to viologen via number six of the methylene groups
  作者：K. Kasuga、T. Tanaka、K. Tsukahara

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80551-4

  日期：1989.3