N-(4-chlorobenzyl)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO
• 分子量: 251.756
• InChiKey: DENDBTPOCLQBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 一氧化碳 、 对氯苄胺 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 220.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以10%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化硫醇的间歇和流动氨基羰基化反应制备酰胺

  摘要：

  显示了通过钴催化的氨基羰基化从硫醇合成酰胺。在优化所有反应参数后，该方法使得获得不同产率的酰胺成为可能，同时可以限制二硫化物和脲的形成等竞争反应。该过程适用于带有给电子基团 (EDG) 的芳香族硫醇，而其他硫醇的反应产率较低。之前的工艺已转移并优化到流动设备中，从而可以以更安全的方式使用更少的二氧化碳，并可以扩大合成规模。用这种方法制备了两种药物，吗氯贝胺和伊托必利，尽管只有第二种情况取得了良好的结果。提出了一种机械途径。

  DOI：

  10.1039/d1ra04736a

文献信息

• Copper-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Aliphatic Amides from Alkanes and Primary Amines via C_(sp3)–H Bond Activation
  作者：Yahui Li、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.6b01413

  日期：2016.8.5

  Amides are important intermediates and building blocks in organic synthesis. Among the known preparation procedures, aminocarbonylation is an interesting and powerful tool. However, most of the studies were focused on noble metal-catalyzed synthesis of aromatic amides. Herein, we describe an attractive copper-catalyzed synthesis of aliphatic amides from alkanes and amines. A variety of amides were

  酰胺是有机合成中的重要中间体和基石。在已知的制备方法中，氨基羰基化是一种有趣且功能强大的工具。然而，大多数研究集中在贵金属催化的芳族酰胺的合成上。在本文中，我们描述了从烷烃和胺中有吸引力的铜催化的脂肪族酰胺的合成。通过用不同的胺对烷烃的C （sp3） -H键进行羰基化，可以制备出高收率的各种酰胺。可以观察到良好的官能团耐受性。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1688418B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US7271176B2
  申请人：——

  公开号：US7271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Cobalt catalysed aminocarbonylation of thiols in batch and flow for the preparation of amides
  作者：Jose Maria Orduña、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1039/d1ra04736a

  日期：——

  The synthesis of amides from thiols through a cobalt-catalyzed aminocarbonylation is shown. After optimizing all the reaction parameters, the methodology makes possible the obtention of amides with variable yields, while competing reactions such as the formation of disulfides and ureas can be limited. The process works well with aromatic thiols with electron donating groups (EDG) whereas other thiols

  显示了通过钴催化的氨基羰基化从硫醇合成酰胺。在优化所有反应参数后，该方法使得获得不同产率的酰胺成为可能，同时可以限制二硫化物和脲的形成等竞争反应。该过程适用于带有给电子基团 (EDG) 的芳香族硫醇，而其他硫醇的反应产率较低。之前的工艺已转移并优化到流动设备中，从而可以以更安全的方式使用更少的二氧化碳，并可以扩大合成规模。用这种方法制备了两种药物，吗氯贝胺和伊托必利，尽管只有第二种情况取得了良好的结果。提出了一种机械途径。