methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: SLWBUGUYPNCFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 以76%的产率得到methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮乙酸酯对烷烃的无金属CH官能化

  摘要：

  供体/受体重氮化合物的热诱导反应会生成能够进行烷烃C–H功能化反应的卡宾中间体。获得了各种CH-H插入产物，产率中等至良好，在某些情况下具有良好的位点选择性，有利于取代度更高的CH-H键的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03681

文献信息

• Iron-Catalyzed Carbenoid Insertion into C(sp3)–H Bonds
  作者：Shou-Fei Zhu、Qing-Qing Cheng、Ji-Min Yang、Huan Xu

  DOI：10.1055/s-0036-1588743

  日期：2017.7

  An iron-catalyzed carbenoid insertion into C–H bonds of alkanes was developed with high activity (turnover numbers up to 690 in a gram-scale experiment) and chemoselectivity. This non-heme iron-catalyzed C(sp3)–H insertion reaction provides an efficient strategy for C–H functionalization.

  开发了一种铁催化的类卡宾插入烷烃的 C-H 键，具有高活性（克级实验中的周转数高达 690）和化学选择性。这种非血红素铁催化的 C(sp3)-H 插入反应为 C-H 功能化提供了有效的策略。
• Metal-Free C–H Functionalization of Alkanes by Aryldiazoacetates
  作者：Cecilia Tortoreto、Daniel Rackl、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03681

  日期：2017.2.17

  Thermally induced reactions of donor/acceptor diazo compounds generate carbene intermediates capable of C–H functionalization reactions of alkanes. A variety of C–H insertion products were obtained in moderate to good yields and in certain cases with good site selectivity, favoring the functionalization of the more highly substituted C–H bond.

  供体/受体重氮化合物的热诱导反应会生成能够进行烷烃C–H功能化反应的卡宾中间体。获得了各种CH-H插入产物，产率中等至良好，在某些情况下具有良好的位点选择性，有利于取代度更高的CH-H键的功能化。