methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: SLWBUGUYPNCFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 以76%的产率得到methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮乙酸酯对烷烃的无金属CH官能化

  摘要：

  供体/受体重氮化合物的热诱导反应会生成能够进行烷烃C–H功能化反应的卡宾中间体。获得了各种CH-H插入产物，产率中等至良好，在某些情况下具有良好的位点选择性，有利于取代度更高的CH-H键的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03681

文献信息

• Iron-Catalyzed Carbenoid Insertion into C(sp3)–H Bonds
  作者：Shou-Fei Zhu、Qing-Qing Cheng、Ji-Min Yang、Huan Xu

  DOI：10.1055/s-0036-1588743

  日期：2017.7

  An iron-catalyzed carbenoid insertion into C–H bonds of alkanes was developed with high activity (turnover numbers up to 690 in a gram-scale experiment) and chemoselectivity. This non-heme iron-catalyzed C(sp3)–H insertion reaction provides an efficient strategy for C–H functionalization.

  开发了一种铁催化的类卡宾插入烷烃的 C-H 键，具有高活性（克级实验中的周转数高达 690）和化学选择性。这种非血红素铁催化的 C(sp3)-H 插入反应为 C-H 功能化提供了有效的策略。