1-butyl-1-ethyl-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-1-ethyl-3-phenylurea
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00027180
• 分子量: 220.315
• InChiKey: SGLSAOMDEDTCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 1-butyl-1-ethyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions

  摘要：

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。

  DOI：

  10.1039/c4nj01668h

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions
  作者：Nagireddy Veera Reddy、Pailla Santhosh Kumar、Peddi Sudhir Reddy、Mannepalli Lakshmi Kantam、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c4nj01668h

  日期：——

  A direct transformation of N-aryl formamides to the corresponding phenylurea derivatives via the formation of isocyanate intermediates is achieved in good yields using hypervalent iodine reagents as external oxidants.

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。