2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoate；methyl 2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylpropionate；2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionic acid methyl ester；methyl 3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• mdl: MFCD01104089
• 分子量: 285.384
• InChiKey: FALUXMVPGFKLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-(2-cyclohexyl-1-formylethyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives which have renin inhibiting activity

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如权利要求1所述，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋混合物或对映异构体外消旋混合物的形式，以及它们的药用盐，能够抑制天然酶肾素的活性，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心脏衰竭。

  公开号：

  US05140011A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-cysteine methyl ester 在 1,4-二碘代丁烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cu（OTf）2促进烷基溴化物向脱氢丙氨酸的添加1,4-

  摘要：

  开发了Zn / Cu（OTf）2介导的烷基溴在水性介质下以高至高收率向包括二肽和三肽的脱氢丙氨酸（Dha）衍生物中添加烷基溴的方法。该协议允许从Dha衍生物选择性和生物相容地访问各种氨基酸单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00369

文献信息

• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062332A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中变量在规范中有定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110144152A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ-阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ-阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08268863B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。
• TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140336106A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076621A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。

表征谱图