2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonohydrazide
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₃S
• mdl: MFCD12181319
• 分子量: 256.205
• InChiKey: QARKKGOZCQOZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonohydrazide 、 肉桂酸 在 Eosin Y 、 氧气 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以47%的产率得到(E)-1-(styrylsulfonyl)-2-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下肉桂酸与磺酰肼的可见光脱羧磺酰化

  摘要：

  以氧为唯一的末端氧化剂探索了肉桂酸与磺酰肼的脱羧交叉偶联反应，实现了在可见光照射，有机染料型曙红曙红Y，KI和Cs的协同作用下乙烯基砜合成的概念性新技术。在室温下为2 CO 3。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01353
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059

文献信息

• Branched chain amino acid-dependent aminotransferase inhibitors and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030149110A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to BCAT inhibitors and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, neuropathic pain, Parkinson's disease, diabetic retinopathy, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  该发明涉及BCAT抑制剂及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、神经痛、帕金森病、糖尿病视网膜病变、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状，以及诱导麻醉，以及增强认知能力。
• Direct N-heterocyclization of hydrazines to access styrylated pyrazoles: synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles and dihydropyrazoles
  作者：Vunnam Venkateswarlu、Jaspreet Kour、K. A. Aravinda Kumar、Praveen Kumar Verma、G. Lakshma Reddy、Yaseen Hussain、Aliya Tabassum、Shilpi Balgotra、Sorav Gupta、Abhinandan D. Hudwekar、Ram A. Vishwakarma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1039/c8ra04550j

  日期：——

  microwave-assisted method has been developed for the synthesis of tri-substituted pyrazoles via direct N-heterocyclization of hydrazines with metal-acetylacetonate and -dibenzylideneacetonate without using any base or additives. Most importantly, the synthesis of 1-aryl-5-phenyl-3-styryl-1H-pyrazoles was achieved in a single step using hydrochloride salt of various phenylhydrazines and this is the first

  开发了一种微波辅助合成三取代吡唑的方法，该方法通过肼与金属乙酰丙酮化物和二亚苄基丙酮化物的直接N-杂环化来合成三取代吡唑，无需使用任何碱或添加剂。最重要的是，使用各种苯肼的盐酸盐一步合成了1-芳基-5-苯基-3-苯乙烯基-1H-吡唑，这是直接构建这些分子的第一份报告。反应介质和微波条件对于反应过程中选择性产物的形成起着关键作用。本反应探索了使用金属二酮配合物作为反应底物，提供乙酰丙酮和二亚苄基丙酮部分直接参与与肼的环化，以优异的产率形成相应的吡唑。本方案在最终结构中引入了重要的 N-杂环部分，从药物化学的角度来看，该反应具有巨大的应用，特别是在药物发现的后期修饰策略中。
• Designing heterocyclic chalcones, benzoyl/sulfonyl hydrazones: An insight into their biological activities and molecular docking study
  作者：Bedriye Seda Kurşun Aktar、Yusuf Sıcak、Tuğba Taşkın Tok、Emine Elçin Oruç-Emre、Ayse Şahin Yağlıoğlu、Ayşegül Karaküçük Iyidoğan、Mehmet Öztürk、Ibrahim Demirtaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128059

  日期：2020.7

  Abstract The aim of this study is to investigate the antioxidant, anticholinesterase and the antiproliferative activities of some chalcones, benzoyl and sulfonyl hydrazones. The antioxidant activity was studied by way of four complimentary assays and the anticholinesterase activity was studied using the Ellman method. The antiproliferative activity of the compounds was determined using a BrdU cell

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE
• Inhibitory Evaluation and Molecular Docking Analysis of Benzenesulfonamides on Carbonic Anhydrase II
  作者：A. M. Zhang、N. Wei、X. F. Liu、M. G. Wu、G. S. Xuan

  DOI：10.1134/s1068162021010283

  日期：2021.1

  which can be used as carbonic anhydrase inhibitors. Nine different benzenesulfonamide compounds were synthesized, and their inhibitory effects on carbonic anhydrase II were studied by esterase method and molecular docking. The results showed that compounds ( IId )–( IIg ) with nitro and acetamide groups on the benzene ring exhibited excellent carbonic anhydrase II inhibitory activities. Molecular

  摘要 磺胺类化合物是一类重要的化合物，可用作碳酸酐酶抑制剂。合成了9种不同的苯磺酰胺类化合物，通过酯酶法和分子对接研究了它们对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用。结果表明，苯环上具有硝基和乙酰胺基团的化合物(IId)-(IIg)表现出优异的碳酸酐酶II抑制活性。分子对接表明，与对照抑制剂乙酰唑胺相比，化合物(IId)-(IIg)对接在碳酸酐酶II活性位点，显示出更高的结合能和更强的结合能力。Molinspiration对所有化合物的物理和化学性质进行了研究，显示出优异的药物样性质和ADME性质。细胞毒性试验结果表明化合物(IIe)和(IIf)对HepG2和RAW264.7细胞几乎无毒。综上所述，化合物(IIe)和(IIf)作为新型碳酸酐酶II抑制剂具有一定的应用前景。
• [EN] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES AND UREAS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR TREATING HEMORRHAGIC FEVER VIRUSES, INCLUDING INFECTIONS ASSOCIATED WITH ARENAVIRUSES<br/>[FR] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES ET URÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À BASE DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES VIRUS RESPONSABLES DES FIÈVRES HÉMORRAGIQUES, COMPRENANT DES INFECTIONS ASSOCIÉES À DES ARÉNAVIRUS
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012060820A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain novel semicarbazides, sulfonyl carbazides, ureas and related compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by hemorrhagic fever viruses is disclosed, i.e., including but not limited to Arenaviridae (Junin, Machupo, Guanavito, Sabia and Lassa), Filoviridae (ebola and Marburg viruses), Flaviviridae (yellow fever, omsk hemorrhagic fever and Kyasanur Forest disease viruses), and Bunyaviridae (Rift Valley fever).

  本文揭示了利用某些新型半卡巴肼、磺酰基卡巴肼、脲及相关化合物以治疗病毒感染的复合物、方法和制药组合物，通过在治疗有效量下给药。本文还揭示了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物和其制药组合物的方法。具体而言，揭示了治疗和预防由出血热病毒引起的病毒感染，包括但不限于Arenaviridae（Junin，Machupo，Guanavito，Sabia和Lassa），Filoviridae（埃博拉和马尔堡病毒），Flaviviridae（黄热病，奥木斯克出血热和Kyasanur Forest病毒）以及Bunyaviridae（裂谷热）。