2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1024342-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1024342-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: PVTUMWLOSQQKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-甲氧基苯甲醛 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Activity of 3-(heteroaryl-2-ylmethyl)thiazolidinone Derivatives

  摘要：

  噻唑烷酮类化合物，由 2-杂芳基甲胺、芳烃醛和 巯基乙酸，已针对六种酵母进行了测试，即白色念珠菌、近平滑念珠菌、吉里蒙念珠菌、 劳伦隐球菌、asahii 毛孢子菌和红酵母属。活性表示为最小抑制 浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MFC）。受影响最严重的酵母是红酵母 和T.asahii。还描述了噻唑烷酮类药物对成纤维细胞 3T3/NIH 细胞系的细胞毒性。这 本工作中化合物的抗真菌效果和低细胞毒性为进一步开发提供了良好的指导 活性化合物。

  DOI：

  10.2174/15734064113099990030

文献信息

• Ultrasonics promoted synthesis of thiazolidinones from 2-aminopyridine and 2-picolilamine
  作者：Daniela P. Gouvêa、Valéria D.O. Bareño、Juliano Bosenbecker、Bruna B. Drawanz、Patrícia D. Neuenfeldt、Geonir M. Siqueira、Wilson Cunico

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2012.03.004

  日期：2012.11

  The efficient multicomponent synthesis of thiazolidinones from the reaction of arenealdehydes, mercaptoacetic acid and 2-picolilamine or 2-aminopyridine under ultrasound irradiation are reported. The reaction with 2-aminopyridine needs a Lewis acid catalysis to afford the corresponding 2-aryl-3-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones. All novel compounds were identified and characterized by H-1 and C-13 NMR spectra. Applying the sonochemical methodology, two series of heterocyclic thiazolidinones were synthesized in good yields after short reaction times. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.