3-phenyl-1-indanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-phenyl-1-indanone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: ZFEVVQDXVMIKPS-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-茚酮 、 盐酸羟胺 在 吡啶 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-phenyl-1-indanone oxime
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05639766A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0707568A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5639766A
  申请人：——

  公开号：US5639766A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES AZAHETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N ET ESTERS DE CES ACIDES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1995000484A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds of formula (I), a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake. In formula (I) A is a saturated or unsaturated five or six-membered carbocyclic ring optionally substituted with a phenyl, benzylidene, C1-4-alkyl substituted with phenyl or C2-4-alkenyl substituted with phenyl which phenyl or benzylidene is optionally substituted with halogen, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or trifluoromethyl and which saturated or unsaturated five or six-membered carbocyclic ring may be optionally fused with a benzo ring.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule (I) azahétérocycliques à effets thérapeutiques, une méthode de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés. Ces nouveaux composés sont utiles pour le traitement des affections du système nerveux central liées à la capture de l'acide gamma-amino-butyrique. Formule (I) dans laquelle A est un anneau carboxylique saturé ou insaturé à cinq ou six éléments, à substitution facultative d'un phényle, de benzylidène, d'alkyle C1-4 à substitution de phényle ou d'alcényle C2-4 à substitution de phényle, lequel phényle ou benzylidène est facultativement substitué par un halogène, un alkyle C1-4, un alcoxy C1-4 ou un trifluorométhyle, cette liaison carbocyclique à cinq ou six éléments saturés ou insaturés peut facultativement être fusionnée avec une liaison benzo.
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05639766A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面具有用途。