2,7-dimethyl-5H-furo<3,2-b>pyran-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,7-dimethyl-5H-furo<3,2-b>pyran-5-one
• 英文别名: 2,7-dimethyl-5H-furo[3,2-b]pyran-5-one；2,7-Dimethyl-5h-furo(3,2-b)pyran-5-one；2,7-dimethylfuro[3,2-b]pyran-5-one
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: FPOSACIRZFATMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 乙酸酐 、 丙酮 以170%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;MEGARD, PATRICK;GAMPER, BETTY;BOURDIN, BERNADETTE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 811-824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2′-Bifurylidene-5,5′-diones, Coumarins, 3a, 7a-dihydro-1<i>H</i>-inden-1-ones, and 5<i>H</i>-furo[3,2-<i>b</i>]pyran-5-ones from propyne and carbon monoxide
  作者：Valentin Rautenstrauch、Patrick Mégard、Betty Gamper、Bernadette Bourdin、Eric Walther、Gerald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19890720423

  日期：1989.6.14

  were obtained 2,6-dipentyl-5 H-furo[3,2-b]pyran-5-one (13), 2,7-dipentyl–5H-furo[3,2-b]pyran-5-one (14), 3a, 7a-dihydro-2,4,7,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (15). And 3a, 7a-dihydro-2,4,6,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (16) from hept-1-yne, and two further types of products from two atypical 1-alkynes: 3,6,9-tri(tert-butyl)-1-oxaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-2-one (20) from (tert-butyl)acetylene and the exo-dimer

  重新研究了丙炔和一氧化碳在丙酮中在110°和170 bar下的[Co 2（CO）8 ]催化反应。有五种主要产物：（E）-3,4'-二甲基-2,2'-二呋喃基-5,5'-二酮（4），3,5,8-三甲基香豆素（8），3a，7a-二氢-2,4,7,7a-四甲基-1 H-茚满-1-酮（9），2,6-二甲基-5 H-呋喃[3,2，-b ]-吡喃-5-酮（11）和2,7-二甲基-5 H-呋喃3,2- b-吡喃-5-一（12）; 其中只有4个。先前已被认可。在平行实验中，获得了2,6-二戊基-5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮（13），2,7-二戊基-5 H-呋喃[3,2- b ]吡喃- 5一（14），3a，7a-二氢-2、4、7、7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（15）。和来自庚-1-炔的3a，7a-二氢-2,4,6,7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（16）和来自两个非典型1-炔烃的另外
• Vinylogous 4-Hpyrones and their use in promoting plant growth
  申请人：Flematti Ray Gavin

  公开号：US20070105721A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A hitherto unknown class of chemical compounds, 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones including derivatives and analogues thereof are disclosed herein. Methods for making compounds within said class are disclosed herein and includes, without limitation, at least the intermediates employed in the generation of said compounds. The invention also relates to the use of vinylogous 4H-pyrones, including but not limited to the hitherto unknown 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones. Disclosed herein are methods comprising the step of exposing biological plant material to at least a compound of the invention to promoting bioactivity within said material. In another aspect in methods for promoting growth of plant material in, for example, smoke-responsive plant species by exposing said material to a compound of the invention are disclosed herein. More specifically, methods comprising the use of these compounds for promoting seed germination of a plant, for example, a smoke-responsive plant, are disclosed herein.

  本文披露了一种迄今未知的化合物类别，包括2H-呋喃[2,3-c]吡喃-2-酮及其衍生物和类似物。本文披露了制备该类化合物的方法，包括但不限于用于生成该类化合物的中间体。本发明还涉及使用缩烯基4H-吡喃，包括但不限于迄今未知的2H-呋喃[2,3-c]吡喃-2-酮。本文披露了一种方法，其中包括将生物植物材料暴露于本发明中的至少一种化合物中，以促进该材料内的生物活性。在另一方面，本文披露了一种促进植物材料生长的方法，例如通过将该材料暴露于本发明中的化合物中来促进对烟雾敏感的植物物种的生长。更具体地说，本文披露了使用这些化合物促进植物种子萌发的方法，例如对于对烟雾敏感的植物。
• US7576213B2
  申请人：——

  公开号：US7576213B2

  公开（公告）日：2009-08-18