4-benzyl-5-(4-propoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzyl-5-(4-propoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-benzyl-3-(4-propoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: VWSSZLWWFQLRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-5-(4-propoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 氯乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[4-benzyl-5-(4-propoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives

  摘要：

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030160
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯甲酸肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.4h， 生成 4-benzyl-5-(4-propoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives

  摘要：

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030160