4-benzyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-4-(phenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione；4-benzyl-3-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: GBHZFUVNXPAEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 氯乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[4-benzyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives

  摘要：

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030160
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.4h， 生成 4-benzyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives

  摘要：

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030160

文献信息

• Alkylation, amino(hydroxy)methylation, and cyanoethylation of 5-substituted 4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
  作者：M. A. Kaldrikyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ogandzanyan

  DOI：10.1134/s1070363216020171

  日期：2016.2

  Reactions of 1,2,4-triazole-3-thiols with 2-bromopropionic acid, 2-bromocaproic acid, ethylene chlorohydrine, chloroacetamide, 3-bromo-4-methoxybenzyl chloride, 2-methoxy-5-acetylbenzyl chloride, and 2-(2-chlorophenoxy)ethyl chloride in the presence of KOH have afforded new 3-sulfanyl-1,2,4-triazoles in high yields. Aminomethylation of 1,2,4-triazole-3-thiols in the presence of formaldehyde has given

  1,2,4-三唑-3-硫醇与2-溴丙酸，2-溴己酸，乙烯氯醇，氯乙酰胺，3-溴-4-甲氧基苄基氯，2-甲氧基-5-乙酰基苄基氯和2-的反应在KOH存在下的（2-氯苯氧基）乙基氯以高收率提供了新的3-硫烷基-1,2,4-三唑。在甲醛存在下1,2,4-三唑-3-硫醇的氨甲基化反应产生了相应的2-氨基甲基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮。三唑-3-硫醇与福尔马林和丙烯腈的相互作用导致形成N 2-羟甲基-和3-（2-氰基乙基）硫烷基衍生物。