[4-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
• 英文别名: [4-Benzyl-5-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid；2-[[4-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: LPSQKEOZEFTZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.4h， 生成 [4-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives

  摘要：

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070363215030160

文献信息

• Synthesis of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols and their sulfanyl derivatives
  作者：M. A. Kaldrikyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan

  DOI：10.1134/s1070363215030160

  日期：2015.3

  Reaction of hydrazides of 4-alkoxybenzoic acids with benzyl isothiocyanate followed by cyclization with thiosemicarbazide afforded a series of new 4,5-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols. S-Alkylation of the latter led to the formation of the corresponding 4,5-substituted sulfanyl derivatives of 4H-1,2,4-triazoles.