tris[2-[1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolyloxy]ethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris[2-[1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolyloxy]ethyl]amine
• 英文别名: Tris[2-[1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolyloxy]ethyl]-amine；2-[1-(4-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]oxy-N,N-bis[2-[1-(4-nitrophenyl)tetrazol-5-yl]oxyethyl]ethanamine
• 化学式: C₂₇H₂₄N₁₆O₉
• 分子量: 716.589
• InChiKey: NPNQHUZBLFALQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 5-Methylsulfonyl-2-(4-nitrophenyl)tetrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到tris[2-[1-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolyloxy]ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1(2)-Aryl-5-methylsulfonyltetrazoles react with ethylene glycol, di- and triethylene glycols, and tris(2-hydroxyethyl)amine in acetonitrile in the presence of sodium hydroxide to give tetrazole-containing ethers. The products can be used as polydentate ligands for biomimetic studies.

  DOI：

  10.1023/a:1021620300496