1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazolium bromide
• 英文别名: 3-ethyltriazol-3-ium-1-amine;bromide
• 化学式: Br*C₄H₉N₄
• 分子量: 193.046
• InChiKey: LJDVSJOBZOYYDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑-1-胺 、 溴乙烷 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑鎓盐的合成，表征和结构研究，以及1-取代-1,2,3-三唑的新途径

  摘要：

  基于3-烷基取代的1-氨基-1,2,3-三唑鎓阳离子（烷基=甲基，乙基，正丙基，2-丙烯基和正丁基）的季铵盐已合成并通过振动光谱，多核NMR表征，元素分析和DSC研究。这些盐的随后重氮化导致1-烷基-1,2,3-三唑的排他性形成。对1-氨基-3-甲基-1,2,3-碘化三唑鎓，1-氨基-3-乙基-1,2,3-溴化三唑鎓，1-氨基-3-碘化物进行了单晶X射线研究正丙基1,2,3-三唑鎓溴化物和1-氨基-3-正丁基1,2,3-三唑鎓溴化物以及起始杂环1-氨基1,2,3-三唑，并讨论了所有结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420104
• 作为试剂：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑-1-胺 、 溴乙烷 在 1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazolium bromide 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以resulting in a good yield of 3.82 g (83%) of 1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazoliumbromide (2b), mp 117-118° C.的产率得到1-amino-3-ethyl-1,2,3-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted-1,2,3-triazoles

  摘要：

  本发明提供了一种高产率/异构纯的新型1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐的合成方法，并将其进一步转化为异构纯的1-取代-1,2,3-三唑。这些新型的1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐易于分离并可在常温下存储而不会降解或异构化。这些季铵盐可轻松转化为各种阴离子的新型季铵盐，其中许多新型盐的熔点低于100°C，被归类为离子液体。这些1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐的后续重氮化反应可高产纯异构的1-取代-1,2,3-三唑，这在本发明之前是很难通过繁琐的试剂或工作程序纯化的。这两类材料（1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐和1-取代-1,2,3-三唑）应该具有很高的兴趣，因为这些材料类别已知是非常重要的药物材料，适用于广泛的医药和农业应用，以及可能的推进剂应用。

  公开号：

  US07550601B1