6-bromo-2-chloro-3-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-3-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₈H₆BrClO₃
• 分子量: 265.491
• InChiKey: UJZAHKKHYYLSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chloro-3-methoxybenzoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 2-amino-3-chloro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGENATED QUINAZOLIN-THF-AMINES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINE-THF-AMINES HALOGÉNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE1

  摘要：

  本发明提供卤代喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2015150254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到6-bromo-2-chloro-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2021195781A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES INCLUDING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE MYTL
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022213204A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The use of inhibitors of tyrosine and threonine- specific cdc2-inhibitory kinase (Mytl) in the treatment of cancer is disclosed. In preferred embodiments, the Mytl inhibitor is a carboxamide pyrrolopyrazine or carboxamide pyrrolopyridine of Formula I. The Mytl inhibitors may be used in combination with a variety of other anti-cancer agents. Such agents include a WEE1 inhibitor, TOPI or TOP2A inhibitor, RRM1 or RRM2 inhibitor, AURKA or AURKB inhibitor, ATR inhibitor, TTK inhibitor, SOD1 or SOD2 inhibitor, BUB1 inhibitor, CDC7 inhibitor, SAE1 inhibitor, PLK1 inhibitor, UBA2 inhibitor, DUT inhibitor, HDAC3 inhibitor, CHEK1 inhibitor, MEN1 inhibitor, DOT1L inhibitor, CREBBP inhibitor, EZH2 inhibitor, PLK4 inhibitor, HASPIN inhibitor, METTL3 inhibitor, nucleoside analogs, and platinum-based DNA alkylating agents.

  本发明公开了在治疗癌症中使用酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制性激酶（Mytl）抑制剂的方法。在优选实施例中，Mytl抑制剂是式I的羧酰胺吡咯吡嗪或羧酰胺吡咯吡啶。Mytl抑制剂可以与各种其他抗癌药物联合使用。这些药物包括WEE1抑制剂、TOPI或TOP2A抑制剂、RRM1或RRM2抑制剂、AURKA或AURKB抑制剂、ATR抑制剂、TTK抑制剂、SOD1或SOD2抑制剂、BUB1抑制剂、CDC7抑制剂、SAE1抑制剂、PLK1抑制剂、UBA2抑制剂、DUT抑制剂、HDAC3抑制剂、CHEK1抑制剂、MEN1抑制剂、DOT1L抑制剂、CREBBP抑制剂、EZH2抑制剂、PLK4抑制剂、HASPIN抑制剂、METTL3抑制剂、核苷类似物和铂基DNA烷基化剂。
• Halogenated quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10005764B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides halogenated quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了卤代喹唑啉-THF-胺作为 PDE1 抑制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] METHODS OF USING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE MYT1
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195782A8

  公开（公告）日：2021-11-25
• HALOGENATED QUINAZOLIN-THF-AMINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3126354A1

  公开（公告）日：2017-02-08