2-amino-3-chloro-4-methoxybenzoic acid | 1180495-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1180495-74-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: QKMBAVCRSULYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloro-4-methoxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,8-dichloro-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGENATED QUINAZOLIN-THF-AMINES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINE-THF-AMINES HALOGÉNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE1

  摘要：

  本发明提供卤代喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2015150254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 溴 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 2-amino-3-chloro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGENATED QUINAZOLIN-THF-AMINES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINE-THF-AMINES HALOGÉNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE1

  摘要：

  本发明提供卤代喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2015150254A1

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US09353100B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。