cis(+/-)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis(+/-)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-3-carboxylic acid
• 英文别名: cis-(+/-)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidine-3-carboxylic acid；cis-1-((Benzyloxy)carbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid；(3R,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: HDSNVAURSXRRHB-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis(+/-)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 cis(+/-)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物有效抑制至少一种PIM激酶的活性。新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195956A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (rac,cis)-5-tert-butoxycarbonylamino-1-piperidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到cis(+/-)-1-(benzyloxycarbonyl)-5-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物有效抑制至少一种PIM激酶的活性。新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195956A1

文献信息

• Pim kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20100216839A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式I和II的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多晶形态，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，在抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症方面。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2132177A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• HETEROCYCLIC PIM-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2344473A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2008106692A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, compositions et procédés d'inhibition de l'activité de kinase associée à la tumorigenèse chez un sujet humain ou animal. Dans certains modes de réalisation, des composés et compositions sont efficaces pour inhiber l'activité d'au moins une sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice. Les nouveaux composés et compositions peuvent être utilisés soit seuls, soit en combinaison avec au moins un agent supplémentaire pour le traitement d'un trouble véhiculé par sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice, tel qu'un cancer.
• [EN] HETEROCYCLIC PIM-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE PIM
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010026122A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.