1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-Boc-3-allylpiperidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-prop-2-enylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: GGRLBVMLDQSJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate 在 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 7-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1

文献信息

• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gleave Robert James

  公开号：US20130109711A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  本发明涉及一种具有亲和力的新型螺环衍生物，其可干扰Cav2.2钙通道，并涉及其制备方法，包含它们的制药组合物和这些化合物在治疗疼痛方面的使用。
• Prostaglandins E and anti ulcers containing same
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP0284180A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

  本发明的新型 13，14-二氢-15-酮前列腺素 E 对溃疡有显著的预防作用。此外，本发明的新型 13，14-二氢-15-酮基前列腺素 E 的优点在于它们没有前列腺素 E 本身具有的副作用，或者可以显著减少前列腺素 E 的副作用。因此，本发明的新型 13，14-二氢-15-酮基前列腺素 E 可以有效地用于动物和人类治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡。
• Fervescence composition
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP0292177A1

  公开（公告）日：1988-11-23

  This invention provides a fervescence composition containing 15-keto-PGEs separated from any substantial activity such as decrease of blood pressure.

  本发明提供了一种含有 15-Keto-PGEs 的活肤组合物，它与任何实质性活性（如降低血压）分离。
• Hypersphyxia causing composition
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP0343904A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  This invention provides a hypersphyxia-causing composition containing 15-keto-PGEs esters separated from any substantial activity such as decrease of blood pressure. The present invention provides a hypersphyxia-causing composition effective to recovery of blood pressure, and heart rate in e.g. hemorrhage shock, or hyperventilation, which comprises 15-keto-PGEs esters.

  本发明提供了一种含有15-酮-PGEs酯的致窒息组合物，该组合物与任何实质性活性（如血压下降）分离。 本发明提供了一种可引起窒息的组合物，可在出血休克或过度通气等情况下有效恢复血压和心率，该组合物包含 15-酮-PGEs 酯。