3-allyl-5-(4-bromobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-allyl-5-(4-bromobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-bromophenyl)methylidene]-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 324.198
• InChiKey: DFXYGWUPONLDOR-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-5-(4-bromobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 、 苯甲醛肟 在 oxone 、 sodium phosphate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-(4-bromobenzylidene)-N-(3-(phenyl)isoxazolin-5-yl)methylthiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在水介质中使用NaCl / Oxone / Na3PO4超声辅助一锅法绿色合成新的N-取代的5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮-异恶唑啉衍生物。

  摘要：

  一种快速，绿色的方法，通过1,3-偶极环加成反应从N-烯丙基-5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮3与芳基腈氧化物合成新型N-噻唑烷-2,4-二酮异恶唑啉衍生物5。相应Ñ -烯丙基取代dipolarophiles通过制备一锅法从噻唑烷-2,4-二酮使用Knoevenagel缩合的醛，接着Ñ噻唑烷-2,4-二酮在超声处理下的NaOH水溶液的-allylation。另外，异恶唑啉衍生物5通过廉价和温和的NaCl / Oxone / Na 3 PO 4作为氯离子源，氧化剂和/或催化剂在EtOH / H 2 O（v / v，2： 1）作为绿色溶剂。在较短的反应时间内以高收率提供所有合成产物，然后通过NMR，质谱和X射线晶体学分析确认其结构。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2020.105222
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-allyl-5-(4-bromobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在水介质中使用NaCl / Oxone / Na3PO4超声辅助一锅法绿色合成新的N-取代的5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮-异恶唑啉衍生物。

  摘要：

  一种快速，绿色的方法，通过1,3-偶极环加成反应从N-烯丙基-5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮3与芳基腈氧化物合成新型N-噻唑烷-2,4-二酮异恶唑啉衍生物5。相应Ñ -烯丙基取代dipolarophiles通过制备一锅法从噻唑烷-2,4-二酮使用Knoevenagel缩合的醛，接着Ñ噻唑烷-2,4-二酮在超声处理下的NaOH水溶液的-allylation。另外，异恶唑啉衍生物5通过廉价和温和的NaCl / Oxone / Na 3 PO 4作为氯离子源，氧化剂和/或催化剂在EtOH / H 2 O（v / v，2： 1）作为绿色溶剂。在较短的反应时间内以高收率提供所有合成产物，然后通过NMR，质谱和X射线晶体学分析确认其结构。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2020.105222

文献信息

• Synthesis, α-glucosidase and α-amylase inhibitory activities, acute toxicity and molecular docking studies of thiazolidine-2,4-diones derivatives
  作者：Saad Fettach、Fatima Zahra Thari、Zakaria Hafidi、Hamza Tachallait、Khalid Karrouchi、Mohammed El achouri、Yahia Cherrah、Hassan Sefrioui、Khalid Bougrin、My El Abbes Faouzi

  DOI：10.1080/07391102.2021.1911854

  日期：2022.11.24

  characterized by 1H NMR, 13C NMR and ESI-MS spectrometry. All compounds were screened for their α-glucosidase and α-amylase inhibitory activities. In vitro biological investigations revealed that most of compounds were active against α-glucosidase with IC50 values in the range of 43.85 ± 1.06 to 380.10 ± 1.02 µM, and α-amylase with IC50 in the range of 18.19 ± 0.11 to 208.10 ± 1.80 µM. Some of the tested compounds

  摘要 在本研究中，合成了一系列噻唑烷-2,4-二酮衍生物 ( 3a–3e ) 和 ( 4a–4e )，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 ESI-MS 光谱法对其进行了表征。筛选所有化合物的 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶抑制活性。体外生物学研究表明，大多数化合物对 α-葡萄糖苷酶具有活性，IC 50值在 43.85 ± 1.06 至 380.10 ± 1.02 µM 范围内，α-淀粉酶的 IC 50范围为 18.19 ± 0.11 至 208.10 ± 1.80微米。一些测试化合物被发现是比临床药物阿卡波糖（IC 50 葡萄糖苷酶= 97.12 ± 0.35 µM 和 IC 50 淀粉酶= 2.97 ± 0.004 µM）。评估了先导化合物对瑞士小鼠的急性毒性，发现其完全无毒，LD > 2000 mg/kg BW。此外，通过分子对接和稳定能计算，证实了所有化合物与α-葡萄糖苷酶和α
• LEVSHIN, I. B.;GRIGOREVA, I. V.;TSURKAN, A. A.;VYUNOV, K. A.;GINAK, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 4, 494-497
  作者：LEVSHIN, I. B.、GRIGOREVA, I. V.、TSURKAN, A. A.、VYUNOV, K. A.、GINAK, A. I.

  DOI：——

  日期：——