2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 1-[2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 404.84
• InChiKey: LWXGNIBYUUWMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine 、 2-甲基吡咯烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-one 、 4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide 在 aqueous solution 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以to afford 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine x7 as a white solid的产率得到2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-5-(trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。

  公开号：

  US20100009969A1

文献信息

• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。