2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFN₃
• 分子量: 291.756
• InChiKey: INIZHJHGOHTHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-氟苯基)嘧啶 、 2-甲基吡咯烷 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Regioselective Amination of 6-Aryl-2,4-dichloropyrimidine

  摘要：

  A highly regioselective amination of 6-aryl-2,4-dichloropyrimidine with aliphatic secondary amines and aromatic amines has been developed which strongly favors the formation of the C4-substituted product. The reactions with aliphatic amines are carried out using LiHMDS as the base and are catalyzed by Pd, while the aromatic amines require no catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol052578p