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二氧化硒 | 7446-08-4

中文名称
二氧化硒
中文别名
氧化硒(IV);亚硒酐,无水亚硒酸;亚硒酸(无水)
英文名称
O2Se, monoclinic
英文别名
Selenium dioxide
二氧化硒化学式
CAS
7446-08-4
化学式
O2Se
mdl
——
分子量
110.959
InChiKey
JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    315 °C (subl.)(lit.)
  • 沸点:
    684.9 °C(lit.)
  • 密度:
    4.81 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    315°C
  • 溶解度:
    可溶于水中
  • 暴露限值:
    a/nm
  • 物理描述:
    Selenium dioxide appears as a white or creamy-white volatile lustrous crystal or crystalline powder with a pungent sour smell. Melting point 340 deg C. Density 3.954 g / cm3 . Toxic by ingestion and inhalation.
  • 颜色/状态:
    Lustrous tetragonal needles; yellowish green vapor
  • 气味:
    Vapor has a pungent sour smell
  • 味道:
    Acidic taste; leaves a burning sensation.
  • 蒸汽压力:
    12.5 mm Hg at 70 °C; 20.2 mm Hg at 94 °C; 39.0 mm Hg at 181 °C; 760 mm Hg at 315 °C; 848 mm Hg at 320 °C
  • 稳定性/保质期:
    白色有光的针状结晶粉末,尝起来酸且带有灼烧感。它的蒸汽呈黄绿色并带有辛辣气味,对光和热比较稳定,具有一定的吸湿性。
  • 分解:
    When heated to decomposition ... emits toxic fumes of /selenium/.
  • 腐蚀性:
    In presence of water will corrode most metals
  • 气味阈值:
    0.0002 mg/cu m
  • 折光率:
    Index of refraction: less than 1.76 at 20 °C/D

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.62
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
体外实验表明,微量的氢硒化物(亚硒酸代谢的中间产物)可能会引起溶血。为了评估血液灌注在治疗硒中毒的治疗价值,进行了体外血液灌注实验,结果显示对血硒水平只有中等程度的影响。
... In vitro experiments suggested that trace amounts of hydrogen selenide, which is an intermediate of selenite metabolism, probably induced hemolysis. For evaluation of the therapeutic value of hemoperfusion in selenium poisoning, in vitro hemoperfusion experiments were performed, which revealed only a moderate effect on selenium blood levels.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
硒可能通过吸入和摄入被吸收,而一些硒化合物也可能通过皮肤被吸收。一旦进入体内,硒主要分布到肝脏和肾脏。硒是一种必需的微量元素,是谷胱甘肽过氧化物酶、碘甲状腺原氨酸5'-脱碘酶和硫氧还蛋白还原酶的组成部分。有机硒首先被代谢成无机硒。无机硒逐步还原为中间体氢硒化物,然后被转化为硒磷酸和硒半胱氨酸tRNA并整合到硒蛋白中,或者在被转化为硒化物的甲基化代谢物后排入尿液中。元素硒在排泄前也会被甲基化。硒主要通过尿液和粪便排出,但某些硒化合物也可能通过呼吸排出。(L619)
Selenium may be absorbed through inhalation and ingestion, while some selenium compounds may also be absorbed dermally. Once in the body, selenium is distributed mainly to the liver and kidney. Selenium is an essential micronutrient and is a component of glutathione peroxidase, iodothyronine 5'-deiodinases, and thioredoxin reductase. Organic selenium is first metabolized into inorganic selenium. Inorganic selenium is reduced stepwise to the intermediate hydrogen selenide, which is either incorporated into selenoproteins after being transformed to selenophosphate and selenocysteinyl tRNA or excreted into the urine after being transformed into methylated metabolites of selenide. Elemental selenium is also methylated before excretion. Selenium is primarily eliminated in the urine and feces, but certain selenium compounds may also be exhaled. (L619)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
硒可以轻易地替代生物分子中的硫,并在许多生化反应中替代硫,特别是在硒的浓度高而硫的浓度低时。通过影响线粒体和微囊电子传递,使细胞呼吸中氧化反应所需的巯基酶失活,这可能是急性硒中毒的一个原因。硒代甲硫氨酸(一种常见的有机硒化合物)似乎也可以随机地替代蛋白质合成中的甲硫氨酸。这种替代可能会影响蛋白质的结构和功能性,例如,通过改变二硫键。无机形态的硒似乎通过氧化还原催化与组织巯基反应,导致形成活性氧种,并通过氧化应激造成损害。(L619)
Selenium readily substitutes for sulfur in biomolecules and in many biochemical reactions, especially when the concentration of selenium is high and the concentration of sulfur is low. Inactivation of the sulfhydryl enzymes necessary for oxidative reactions in cellular respiration, through effects on mitochondrial and microsomal electron transport, might contribute to acute selenium toxicity. Selenomethionine (a common organic selenium compound) also appears to randomly substitute for methionine in protein synthesis. This substitution may affect the structure and functionability of the protein, for example, by altering disulfide bridges. Inorganic forms of selenium appear to react with tissue thiols by redox catalysis, resulting in formation of reactive oxygen species and causing damage by oxidative stress. (L619)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
3, 其对人类致癌性无法分类。
3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
长期口腔接触高浓度的硒化合物可能会引发一种名为硒中毒的疾病。硒中毒的主要症状包括脱发、指甲变脆和神经系统异常(例如四肢麻木和其他奇怪的感觉)。动物研究显示,硒还可能影响精子生产和女性生殖周期。
Chronic oral exposure to high concentrations of selenium compounds can produce a disease called selenosis. The major signs of selenosis are hair loss, nail brittleness, and neurological abnormalities (such as numbness and other odd sensations in the extremities). Animal studies have shown that selenium may also affect sperm production and the female reproductive cycle. (L619)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L619);吸入(L619);皮肤给药(L619)
Oral (L619) ; inhalation (L619) ; dermal (L619)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S20/21,S28,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53,R23/25,R33
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2811290090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811/3283
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    VS8575000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H301 + H331,H373,H410
  • 危险性防范说明:
    P261,P273,P301 + P310,P311,P501
  • 储存条件:
    应将产品存放在通风、干燥的库房中,并确保包装密封以防止潮湿。同时要注意避免包装破损。

SDS

SDS:62f964342dafca5445c57fd04a169d7e
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 二氧化硒;亚硒酐
化学品英文名称: Selenium dioxide;Selenious acid anhydride
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 7446-08-4
分子式: SeO 2
分子量: 110.96
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:二氧化硒;亚硒酐
有害物成分 含量 CAS No.
二氧化硒 100 7446-08-4
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类 毒害品
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 对皮肤粘膜有较强的刺激性。大量吸入本品蒸气可引起化学性支气管炎、化学性肺炎和肺水肿。进入眼内可引起结膜炎。可引起接触性皮炎。
环境危害:
燃爆危险: 本品不燃,有毒,具强刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖,保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者立即漱口,给饮大量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 本身不能燃烧。若遇高热,升华产生剧毒的气体。
有害燃烧产物: 氧化硒。
灭火方法及灭火剂: 砂土、火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护: 消防人员必须穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 无意义
自燃温度(℃): 无意义
爆炸下限[%(V/V)]: 无意义
爆炸上限[%(V/V)]: 无意义
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,小心扫起,使其溶于a.水、b.酸、或c.氧化成水溶液状态,再加硫化物发生沉淀反应,然后废弃。也可以用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃,相对湿度不超过80%。应与易(可)燃物、酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:0.1mg/m3 苏联MAC:未制定标准 美国TWA:OSHA 0.2mg[Se]/m3; ACGIH 0.2mg[Se]/m3 TLVWN: 未制定标准
监测方法: 二氨基联苯胺比色法
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色或微红色有光泽的针状结晶粉末,有刺激性气味。
pH:
熔点(℃): 340~350
沸点(℃): 无资料
相对密度(水=1): 3.95
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
饱和蒸气压(kPa): 0.13/157℃
燃烧热(kJ/mol): 无意义
临界温度(℃): 无资料
临界压力(MPa): 无资料
辛醇/水分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): 无意义
引燃温度(℃): 无意义
爆炸上限%(V/V): 无意义
爆炸下限%(V/V): 无意义
分子式: SeO 2
分子量: 110.96
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于水、乙醇、丙酮、苯、乙酸。
主要用途: 用作氧化剂、催化剂、试剂等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强酸、氨、易燃或可燃物。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 氧化硒。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:无资料 LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61015
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶(钢板厚1.0 毫米,每桶净重不超过150 公斤;钢板厚0.75毫米,每桶净重不超过100 公斤);塑料袋外塑料桶(固体);塑料桶(液体);螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品;剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中,该物质属第三类 B级无机剧毒品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 1
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

简介

二氧化硒在有机合成中主要被定义为氧化试剂,参与的氧化反应很多。尽管该试剂毒性较大,近年来许多反应已被其他更优秀的试剂所取代。然而,它与活性甲基、亚甲基和次甲基的氧化反应仍然在有机化学官能团转换中发挥着重要作用。

毒性

二氧化硒的毒性类似于三氧化二砷。急性中毒时,会出现上呼吸道和眼黏膜刺激症状,如干咳、鼻炎、剧烈灼痛等,并可引起全身虚弱、头痛、眩晕、恶心、呕吐,呼出的气和皮肤有大蒜味,意识丧失及虚脱。慢性中毒则可能表现为牙釉质改变、皮肤黄染、慢性关节炎、皮疹、指甲病变、贫血、胃肠疾患、神经失调甚至痴呆等。接触二氧化硒后,皮肤或黏膜可能出现剧痛、麻木,甚至烧伤。

发生中毒时应立即将患者移出中毒地点,并更换衣服,保持安静及保暖状态。对于意识丧失和虚脱的患者,应将其置于水平位,头部放低并注射甲肾上腺素等药物,同时送医急救。空气中二氧化硒的最大容许浓度为0.1毫克/立方米。

操作时需佩戴防护用品,并定期检查空气中的硒含量。还需定期进行身体健康检查,并提供富含蛋白质和氨基酸的膳食。

化学性质

二氧化硒是白色或淡黄色单斜晶系或四方晶系结晶,具有吸湿性和刺激性酸味。它溶于水、乙醇、丙酮、乙酸和苯。

用途

二氧化硒用于制备高纯度硒和其他硒化合物,并作为有机合成药物的氧化剂和催化剂。此外,它还用作有机化合物的氧化剂、催化剂及化学试剂,以及制造各种无机硒化合物的基础原料。在复印机、整流器等设备中也有应用。

  1. 用于电解金属锰的生产;
  2. 用于制备亚硒酸钠;
  3. 二氧化硒可用于植物碱检定、有机化合物氧化剂、催化剂及化学试剂,同时也是制造各种无机硒化合物的基础原料。它还可以与氨反应生成氮和硒,在醇溶液中生成亚硒酸乙基铵[NH4(C2H5)SeO3];与肼生成氮和黑色无定形硒;与盐酸羟胺生成氮和红棕色无定形硒;与硝酸反应生成亚硒酸。
生产方法
  1. 硒粉氧化法:将硒粉和氧气在二氧化氮的存在下进行反应,生成物经冷却后得到成品,再通过升华制得纯的二氧化硒。其反应式为: Se + O2 → SeO2
  2. 硝酸氧化法:将粗硒粉加入到反应器中与硝酸反应,生成物经过浓缩、过滤和干燥后,在加热分解下制得二氧化硒。其反应方程式如下: Se + 4HNO3 → H2SeO3 + 4NO2 + H2O H2SeO3 → SeO2 + H2O
类别
  • 有毒物质
  • 毒性分级:剧毒
  • 急性毒性:大鼠口服LD50:68.1毫克/公斤;小鼠口服LC50:23.3毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:不燃,但火场会产生有毒硒化物烟雾
  • 储运特性:库房低温通风、干燥,并与氧化剂、强酸和食品原料分开存放
  • 灭火剂:根据周围化学品而定
  • 职业标准
    • TWA(时间加权平均容许浓度)0.2毫克(硒)/立方米
    • STEL(短时间接触容许浓度)0.3毫克(硒)/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化硒1-(4-溴苯基)-2-吡啶-4-乙酮potassium carbonate乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 100 mg of the titled compound的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(4-pyridyl)-ethan-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Triaryl substituted imidazoles, compositions containing such compounds
    摘要:
    2,4-二芳基-5-吡啶基咪唑是胰高血糖素拮抗剂和TNF-.alpha.和IL-1的生物合成和/或作用抑制剂。该化合物可阻止胰高血糖素在其受体处的作用,从而降低血浆葡萄糖水平。该咪唑也是TNF-.alpha.和IL-1的抑制剂。本发明的化合物可用于胰高血糖素介导的疾病以及细胞因子介导的疾病。细胞因子介导的疾病是指一种或多种细胞因子过度或失调产生的疾病或病况。白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF)是由各种细胞产生的细胞因子,它们参与免疫调节和其他生理状况,如炎症。
    公开号:
    US05955480A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    JOSIDA, XIDEHNORI;OTOMO, MASUO;MIDZOGUTI, YUITI
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Lactam antibiotics and their medicinal use
    摘要:
    公式为##STR1##的.beta.-内酰胺化合物,其中B表示可选取代的杂环5元或6元环或可选取代的苯环,Z表示氢原子或C.sub.1至C.sub.4烷氧基,##STR2## Y,E.sub.1和E.sub.2彼此独立地表示二价有机基团,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4彼此独立地表示氢原子或烷基,烯基,炔基,烷二烯基,环烷基,环烯基,环烷二烯基,芳基或杂环基团,上述基团除氢外,还可以被取代,或者为酰基基团。这些化合物是具有广谱抗菌作用的抗菌剂,并可用作促进动物生长和改善饲料利用率的剂和抗氧化剂。
    公开号:
    US04386089A1
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文献信息

  • PYRIMIDO-PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Endo Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20140221315A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present application provides novel pyrimido-pyridazinone compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating inflammation in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In one embodiment, the novel pyrimido-pyridazinone compound is of Formula (I) and R 1 and R 2 are defined herein.
    本申请提供了新型嘧啶并吡啶嗪酮化合物以及制备和使用这些化合物的方法。通过向患者投药一种或多种化合物,这些化合物可用于治疗患者的炎症。在一种实施方式中,新型嘧啶并吡啶嗪酮化合物为公式(I)中的化合物,其中R1和R2在此定义。
  • FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20150336964A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.
    本文披露了公式1的化合物及其药学上可接受的盐,其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中有定义。本文还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和状况,包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌(即癌症)和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和状况。
  • Compounds, Compositions and Methods Comprising Heteroaromatic Derivatives
    申请人:Doyle Kevin James
    公开号:US20090318429A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.
    本发明涉及用于治疗动物中对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)多肽敏感的疾病的组合物和方法,通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量(包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所涵盖的化合物)或其组合物,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
  • 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED
    公开号:US20150094334A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.
    本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法,包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。
  • 2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03931217A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.
    本发明涉及一种新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物,具有有用的镇痛和精神兴奋作用,其中包括通过o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺进行缩合反应制备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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