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(E)-N-butyl-N-styrylbutan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-butyl-N-styrylbutan-1-amine
英文别名
(e)-N-(2-phenylethenyl)-di-n-butylamine;N-butyl-N-[(E)-2-phenylethenyl]butan-1-amine
(E)-N-butyl-N-styrylbutan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C16H25N
mdl
——
分子量
231.381
InChiKey
LKBJBKVZFZPKRL-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-butyl-N-styrylbutan-1-amine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 二丁基-苯乙基-胺
    参考文献:
    名称:
    Hydroamination of terminal alkynes with secondary amines catalyzed by copper: regioselective access to amines
    摘要:
    一种简单方便的铜催化芳基乙炔与二级胺的氢胺化反应已经进行,经过氢胺化产物(E-烯胺)还原后,简单地获得脂肪胺的途径。
    DOI:
    10.1039/c5cc02677f
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-(di-n-butyl)phenylacetamide1,1,3,3-四甲基二硅氧烷molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到(E)-N-butyl-N-styrylbutan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    一种由酰胺直接制备4,5-二氢异恶唑的高效一锅法
    摘要:
    提出了Mo(CO)6(六羰基钼)催化的酰胺还原功能化反应,提供5-氨基取代的4,5-二氢异恶唑。酰胺的还原会生成反应性烯胺,在添加羟肟酰氯和碱后会发生1,3-偶极环加成反应,从而获得所需的杂环化合物。酰胺的转化具有高度的化学选择性,并且可以耐受诸如硝基,腈,酯和酮等官能团。此外,还展示了衍生自多种氢氧羰基酰氯和酰胺的4,5-二氢异恶唑的通用范围。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700154
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文献信息

  • Hydrogen-Bond-Promoted Metal-Free Hydroamination of Alkynes
    作者:Janet Bahri、Nour Tanbouza、Thierry Ollevier、Marc Taillefer、Florian Monnier
    DOI:10.1055/s-0039-1690988
    日期:2019.11
    An original metal-free regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of alkynes is described. Various (E)-enamines were obtained from arylacetylenes and aliphatic secondary amines in the presence of ethylene glycol as a solvent. The latter is assumed to play a major role in the mechanism through hydrogen bonding and proton exchange.
    描述了炔烃的原始无金属区域和立体选择性分子间加氢胺化。在乙二醇作为溶剂的存在下,从芳基乙炔和脂肪族仲胺获得各种 (E)-烯胺。后者被认为通过氢键和质子交换在机制中起主要作用。
  • Rhodium-Catalyzed Amination of Aromatic Olefins [1]
    作者:Annegret Tillack、Harald Trauthwein、Christian G. Hartung、Martin Eichberger、Stephan Pitter、Achim Jansen、Matthias Beller
    DOI:10.1007/s007060070012
    日期:2000.12.13
     The oxidative amination of styrene with secondary amines in the presence of cationic rhodium catalysts yields regiospecifically the corresponding anti - Markovnikov enamines. Styrene as the hydrogen acceptor gave concomitantly ethylbenzene. In the presence of 1,5-cyclooctadiene ( cod ) preferential reduction to cyclooctene takes place. The addition of cod reduces the rate of the reaction, but also
     在阳离子铑催化剂的存在下,苯乙烯与仲胺的氧化胺化在区域上特异性地产生了相应的 抗 - 马尔科夫尼科夫 烯胺。苯乙烯作为氢受体同时产生乙苯。在1,5-环辛二烯( cod )的存在下, 优先还原为环辛烯。 鳕鱼 的添加 降低了反应速率,但也降低了乙苯的生成量。在此,烯胺:乙苯的比率首次> 1,这在较昂贵的苯乙烯衍生物的情况下是有利的。对各种用于氧化胺化的配体的筛选显示,半不稳定的2-(ω-膦 -n 与简单的烷基和芳基膦相比,-烷基)-吡啶是该反应的优良配体。
  • Electrophoretic Dispersion Liquid and Electrophoretic Display Device
    申请人:Minami Masato
    公开号:US20080136772A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    An electrophoretic dispersion liquid for an electrophoretic display apparatus includes a plurality of electrophoretic particles each surface of which is modified by one of a basic group and an acidic group, a liquid for holding said electrophoretic particles to be dispersed therein; and a polydiene, having the other group, dissolved in said liquid.
    一种用于电泳显示装置的电泳分散液,包括多种电泳粒子,每个电泳粒子的表面都被一个基团或一个酸性团修饰,用于容纳所述电泳粒子以分散其中的液体;以及溶解在所述液体中的具有另一种团的聚二烯。
  • Catalytic Reductive Dehydration of Tertiary Amides to Enamines under Hydrosilylation Conditions
    作者:Alexey Volkov、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson
    DOI:10.1021/ol403302g
    日期:2014.2.7
    Tertiary amides are efficiently reduced to their corresponding enamines under hydrosilylation conditions, using a transition-metal-free catalytic protocol based on t-BuOK (5 mol %) and (MeO)(3)SiH or (EtO)(3)SiH as the reducing agent. The enamines were formed with high selectivity in good-to-excellent yields.
  • Anti-Markovnikov Functionalization of Olefins: Rhodium-Catalyzed Oxidative Aminations of Styrenes
    作者:Matthias Beller、Martin Eichberger、Harald Trauthwein
    DOI:10.1002/anie.199722251
    日期:1997.11.3
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