2-(4-chloro-benzyloxy)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzyloxy)-aniline
• 英文别名: 2-Amino-phenol-(4-chlor-benzyl)-aether；2-(4-Chlor-benzyloxy)-anilin；2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• mdl: MFCD09816100
• 分子量: 233.697
• InChiKey: LNVYLSLLLCCZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzyloxy)-aniline 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到2-(4-氯苯基)-苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  氧原子邻位CH键氧化合成2-芳基苯并恶唑

  摘要：

  开发了一种从容易获得的底物合成苯并恶唑的实用且简单的方法。该协议由来自简单醚衍生物的铁催化串联氧化过程触发。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301504
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chloro-benzyloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型含醚基吡唑-4-甲酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂氟苯特仑的结构为基础，通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺，并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明，大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性，部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地，化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性，EC 50值为0.046 μg/mL，远优于啶酰菌胺（EC 50 = 0.741 μg/mL）和fluxapyroxad（EC 50 = 0.103 μg/mL）。同时，化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外，体内抗立枯病菌结果表明，化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长，具有良好的保护和治疗作用。此外，琥珀酸脱氢酶（SDH）酶抑制实验结果表明，化合物7d产生显着的SDH抑制，IC 50值为3.293 μM，比啶酰菌胺（IC

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00116

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe und ihre Verwendung zum Spinnfärben
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113920A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Mineralsalzfreie, gebrauchsfertige Lösungen von kationischen Methinfarbstoffen, die zum Spinnfärben von sauer modifizierten Synthesefasern geeignet sind, werden durch Kondensation von aromatisch-isocyclischen oder -heterocyclischen oder araliphatischen Aldehyden und Methylen- oder Aminogruppen enthaltenden Verbindungen in einem für die Spinnfärbung geeigneten organischen Lösemittel in Gegenwart einer freien Sulfon- oder Phosphorsäure hergestellt.

  适用于酸性改性合成纤维旋染的阳离子甲胺染料的无矿物盐即用型溶液，是由芳香族-异环或-杂环或脂肪族醛和含有亚甲基或氨基的化合物在一种适用于旋染的有机溶剂中，在游离磺酸或磷酸的存在下缩合制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113921A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung stabiler, konzentrierter Lösungen kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4 für Methyl oder Ethyl, X für Aryl, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure der Formel in Gegenwart organischer Lösungsmittel und von 0-10% Wasser.

  制备通式如下的阳离子甲胺染料的稳定浓溶液 其中 R 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X 代表芳基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基，其中 环 A 和环 B 以及基团 R1 和 R2 可带有非离子取代基，环 A 和环 B 可带有进一步熔合的环、 的化合物与式 与式 1-2当量的式酸 在有机溶剂和 0-10%的水存在下进行缩合。
• Verfahren zur Herstellung von kationischen Methinfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113922A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Herstellung kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R1 Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4für Methyl oder Ethyl, X- für ein Anion stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel in Gegenwart von 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure in Gegenwart von 0 bis 90 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels und von 0 bis 15 Gew.-% Wasser.

  通式如下的阳离子甲基染料的制备方法 其中 R1 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基，其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置，以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X- 代表阴离子，其中 环 A 和 B 以及基团 R1 和 R2 为非离子取代基，且 环 A 和环 B 可带有进一步融合的环、 是由式样如下的化合物与式样如下的胺缩合得到的 与式 在 1 至 2 个当量的酸存在下，在 0 至 90%（重量）的有机溶剂和 0 至 15%（重量） 的水存在下缩合得到。
• 吡唑酰胺衍生物的合成及其应用
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN115925629A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了吡唑酰胺衍生物，其结构通式为I所示： 其中R＝丙基、丁基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑溴苯基、环丙烷基。本发明用商业的吡唑羧酸和邻氨基苯酚为原料通过合成得到了6种抗植物病原菌活性较高的化合物，该化合物可开发成新的农用杀菌剂，路线步骤少，各步产率都能达到中等及以上，并且原材料易购，具有优良的性价比，符合现代化的工业生产需求，本发明通过设计合成的吡唑酰胺衍生物进一步进行抗植物病原真菌活性测试中，测试结果表明这些化合物对水稻纹枯病、油菜菌核病、番茄灰霉病等植物病原真菌具有很好的抑菌效果，特别是对水稻纹枯病具有良好的抑制效果，强于阳性对照啶酰菌胺(Boscalid)和氟唑菌酰胺(Fluxapyroxad)。
• Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates
  作者：Jing Zhou、Liang-Zhu Huang、You-Qiang Li、Zhen-Ting Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.038

  日期：2012.12

  A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.