endo-3-chloro-4,9-dihydro-4-{[(8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)oxy]carbonyl}-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: endo-3-chloro-4,9-dihydro-4-{[(8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)oxy]carbonyl}-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
• 英文别名: endo-3-chloro-4,9-dihydro-4-{[(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)oxy]carbonyl}-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 1-chloro-4-oxo-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine-10-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 417.916
• InChiKey: YACGWOXSIIMRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 生成 endo-3-chloro-4,9-dihydro-4-{[(8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)oxy]carbonyl}-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 、 3-tropanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为1-甲基-4-哌啶基，4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基，每个基上可能附有另一个甲基取代物连接到杂环环上；R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为氢，卤素或1至4个碳原子的烷基；X为氧，-NH-或-N(CH.sub.3)-；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04410527A1

文献信息

• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086981A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, R2 ein Halogenatom, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, X ein Sauerstoffatom oder die Gruppen -NH-oder -NCH3 und R einen 1-Methyl-4-piperidinyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl- oder 3a- oder 3ß-Tropanylrest bedeuten sowie ihre Säureadditionssalze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel zeigen eine sehr gute antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新取代的噻吩并二氮杂卓酮 其中 R 是氢原子或低级烷基，R2 是卤素原子、氢原子或低级烷基，X 是氧原子或基团 -NH- 或 -NCH3，R 是 1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基或 3a- 或 3ß- 丙基，以及它们的酸加成盐、含有这些化合物的药物和制备这些化合物的工艺。通式中的化合物具有很好的抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，从而大大减少了不良副作用。
• US4410527A
  申请人：——

  公开号：US4410527A

  公开（公告）日：1983-10-18
• Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04410527A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is 1-methyl-4-piperididinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, or 3 - or 3 -tropanyl, each of which may optionally have another methyl substituent attached to the heterocyclic ring; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is oxygen, --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  式为##STR1##的化合物，其中R为1-甲基-4-哌啶基，4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基，每个基上可能附有另一个甲基取代物连接到杂环环上；R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为氢，卤素或1至4个碳原子的烷基；X为氧，-NH-或-N(CH.sub.3)-；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。