(S)-2-benzylamino-4-methyl-1,1-diphenylpentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzylamino-4-methyl-1,1-diphenylpentanol
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)-4-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
• 化学式: C₂₅H₂₉NO
• 分子量: 359.511
• InChiKey: LTOWAEDDIAQKMN-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 (S)-2-benzylamino-4-methyl-1,1-diphenylpentanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-([2-(p-tosylamino)ethyl]methylamino)-2-isobutyl-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  基于三齿氨基烷氧基NNO-配体的铝配合物：合成，结构和性能

  摘要：

  一系列新颖的NNO型配体12a - 17a，LH 2，R 1 N（CH 2 CH 2 N HTs）CHR 2 CR 3 R 4 O H（R 1  = Bn，R 3  = R 4  = H; R 2  = H（12a），R 2 =（S）-Ph（13a），R 2 =（S）-Bn（14a），R 2 =（S）-i -Bu（15a））; R 1  ＝ R 2＝（R）-Me，R 3  ＝ H，R 4＝（S）-Ph（16a）；得到R 1  ＝ Bn，R 2＝（S）-i- Bu，R 3  ＝ R 4  ＝ Ph（17a））。配体LH 2具有各种取代度，空间体积和手性。的治疗11A（R 1  =我，R 2  = R 3  = R 4  = H），12A - 17A，和18A 用AlMe 3（R 1  ＝ Me，R 2  ＝ H，R 3  ＝ R 4＝ Ph）得到配合物11b - 18b，[LAlMe] n（n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.021
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-N-(ethoxycarbonyl)leucinate 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-2-benzylamino-4-methyl-1,1-diphenylpentanol
  参考文献：
  名称：

  基于三齿氨基烷氧基NNO-配体的铝配合物：合成，结构和性能

  摘要：

  一系列新颖的NNO型配体12a - 17a，LH 2，R 1 N（CH 2 CH 2 N HTs）CHR 2 CR 3 R 4 O H（R 1  = Bn，R 3  = R 4  = H; R 2  = H（12a），R 2 =（S）-Ph（13a），R 2 =（S）-Bn（14a），R 2 =（S）-i -Bu（15a））; R 1  ＝ R 2＝（R）-Me，R 3  ＝ H，R 4＝（S）-Ph（16a）；得到R 1  ＝ Bn，R 2＝（S）-i- Bu，R 3  ＝ R 4  ＝ Ph（17a））。配体LH 2具有各种取代度，空间体积和手性。的治疗11A（R 1  =我，R 2  = R 3  = R 4  = H），12A - 17A，和18A 用AlMe 3（R 1  ＝ Me，R 2  ＝ H，R 3  ＝ R 4＝ Ph）得到配合物11b - 18b，[LAlMe] n（n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.021

文献信息

• Optically active amino alcohols and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0075868A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  An optically active amino alcohol of the formula: wherein R' is a lower alkyl group, a benzyl group or a phenyl group, R2 is a benzyl group, a phenyl group or a phenyl group substituted with at least one of lower alkyl and lower alkoxy, R3 and R4 are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group and the carbon atom accompanied by an asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom, which is useful as a chiral reagent for asymmtric synthesis of intermediates in the production of biotin.

  一种光学活性氨基醇，其式如下：其中 R' 为低级烷基、苄基或苯基，R2 为苄基、苯基或被低级烷基和低级烷氧基中至少一种取代的苯基，R3 和 R4 各为氢原子、低级烷基或苯基，星号（*）表示不对称碳原子，可用作手性试剂，用于生物素生产中间体的异构合成。
• Aluminum Complexes Based on Tridentate Amidoalkoxide NNO-Ligands: Synthesis, Structure, and Properties
  作者：Kirill V. Zaitsev、Valeriy S. Cherepakhin、Alexander Zherebker、Alexey Kononikhin、Eugene Nikolaev、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.08.021

  日期：2018.11

  (R1 = Me, R2 = R3 = R4 = H), 12a-17a, and 18a (R1 = Me, R2 = H, R3 = R4 = Ph) with AlMe3 afforded the complexes 11b-18b, [LAlMe]n (n = 1, 2). It was demonstrated that the structure of the ligand determines the monomeric (16b-18b, R3, R4 = Ph) or dimeric (11b-15b, R3 = R4 = H) structure of the complexes. The discussion of the stereochemical consequences caused by dimerization and chirality of the ligands

  一系列新颖的NNO型配体12a - 17a，LH 2，R 1 N（CH 2 CH 2 N HTs）CHR 2 CR 3 R 4 O H（R 1  = Bn，R 3  = R 4  = H; R 2  = H（12a），R 2 =（S）-Ph（13a），R 2 =（S）-Bn（14a），R 2 =（S）-i -Bu（15a））; R 1  ＝ R 2＝（R）-Me，R 3  ＝ H，R 4＝（S）-Ph（16a）；得到R 1  ＝ Bn，R 2＝（S）-i- Bu，R 3  ＝ R 4  ＝ Ph（17a））。配体LH 2具有各种取代度，空间体积和手性。的治疗11A（R 1  =我，R 2  = R 3  = R 4  = H），12A - 17A，和18A 用AlMe 3（R 1  ＝ Me，R 2  ＝ H，R 3  ＝ R 4＝ Ph）得到配合物11b - 18b，[LAlMe] n（n