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1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)thiourea

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)thiourea
英文别名
1-[4-(8-Morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl]-3-pyridin-3-ylthiourea;1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl]-3-pyridin-3-ylthiourea
1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)thiourea化学式
CAS
——
化学式
C22H21N7OS
mdl
——
分子量
431.521
InChiKey
BZMGEBGNOCMVSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰胺1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)thiourea盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到2-cyano-1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制 备方法及用途
    摘要:
    本发明公开了6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制备方法以及在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物如通式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书。本发明的化合物可以抑制肿瘤细胞生长的G1期,对肺癌,乳腺癌,脑胶质瘤,黑色素瘤有抑制作用,对人类肺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。
    公开号:
    CN103360399B
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-[4-(8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)phenyl]-3-(pyridine-3-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制 备方法及用途
    摘要:
    本发明公开了6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制备方法以及在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物如通式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书。本发明的化合物可以抑制肿瘤细胞生长的G1期,对肺癌,乳腺癌,脑胶质瘤,黑色素瘤有抑制作用,对人类肺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。
    公开号:
    CN103360399B
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文献信息

  • 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制 备方法及用途
    申请人:北京大学
    公开号:CN103360399B
    公开(公告)日:2016-03-02
    本发明公开了6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物,其制备方法以及在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物如通式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书。本发明的化合物可以抑制肿瘤细胞生长的G1期,对肺癌,乳腺癌,脑胶质瘤,黑色素瘤有抑制作用,对人类肺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。
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