5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine；5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-Dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-Dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[l,2,4]-triazolo[1,5-alpha]pyrimidine；5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₄Cl₃FN₄
• 分子量: 317.537
• InChiKey: TUTNJVRNHDFKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-7-hydroxy-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP1249452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 二乙基2-(2-氯-6-氟苯基)丙二酸酯 、 三正丁胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到5,7-dichloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihaloazolopyrimidines

  摘要：

  一种有效且高效的制备二卤代咪唑嘧啶的过程，其结构式为##STR1## 在这个过程中，马来酸酯与杂环胺反应形成中间盐，可选择性地酸化以形成二羟基咪唑嘧啶；然后对盐或二羟基咪唑嘧啶进行卤代反应。

  公开号：

  US05808066A1

文献信息

• 5-Halogen-6-phenyl-7-fluoroalkylamino-triazolopyrimidines as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040127509A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  5-Halogen-6-phenyl-7-fluoroalkylamino-triazolopyrimidines of formula I: (I) in which R 1 is hydrogen, fluoro, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, where the carbon chains of these radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the description; R 2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, where these radicals may be unsubstituted or substituted; R 3 is fluoroalkyl or fluoroalkenyl; X is halogen; n is 0 or an integer from 1 to 4; L each independently is halogen, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy. Processes for their preparation, compositions containing them and to their use for combating phytopathogenic fungi. 1

  公式I中的5-卤代-6-苯基-7-氟代烷基氨基三唑嘧啶：（I），其中R1为氢，氟，烷基，烯基，炔基，烷二烯基，这些基团的碳链可以是未取代的或按描述中定义的被取代的; R2为氢，烷基，烯基，炔基，烷二烯基，这些基团可以是未取代的或被取代的; R3为氟代烷基或氟代烯基; X为卤素; n为0或1至4的整数; L各自独立地是卤素，硝基，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基。它们的制备方法，包含它们的组合物以及用于对抗植物病原真菌的使用。
• [DE] TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR REGULER DES CHAMPIGNONS PATHOGENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005113555A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten.In Formel I haben X, Y, L, m, Ar und A die folgenden Bedeutungen:X Halogen, Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkoxy oder C,-C4-Halogenalkoxy; Y Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Halogenalkyl; unabhängig voneinander Halogen, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-AIkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, Nitro, Amino, NHR, NR2, Cyano, S(=O)nA' oder C(=O)A2; M 0, 1, 2, 3 oder 4; A für eine chemische Bindung oder eine Gruppe CR4R5 steht; Ar für Phenyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest steht, der 1, 2 oder 3 unter O, S und N ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, worin Phenyl und der heteroaromatische Rest einen ankondensierten Benzolring aufweisen können und 1, 2, 3, 4 oder 5 Substituenten Ra aufweisen können;. R' bis R3 haben die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen.

  本发明涉及新的三唑嘧啶类化合物，其通式为I，并且它们的用途是用于对抗真菌，以及包含这些化合物作为有效成分的植物保护剂。 在公式I中，X，Y，L，m，Ar和A具有以下含义：X为卤素，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4氧代烷基或C1-C4卤代氧代烷基；Y为卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；独立地，Halogen，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6氧代烷基，C1-C6卤代氧代烷基，硝基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（=O）nA'或C（=O）A2；M为0、1、2、3或4；A表示化学键或CR4R5基团；Ar表示苯基或一个5-或6-成员的杂环芳基残基，其中1、2或3个在O、S和N之间选择的杂原子作为环成员，苯基和杂环芳基残基可以具有一个连接苯环的结构，并且可以具有1、2、3、4或5个Ra取代基；R'到R3具有权利要求1中所述的含义。
• Triazolopyrimidine derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0782997A2

  公开（公告）日：1997-07-09

  This invention relates to certain triazolopyrimidine derivatives of the general formula in which R3 represents an optionally substituted aryl group and Hal represents a chlorine or bromine atom, and processes for their preparation.

  本发明涉及通式如下的某些三唑并嘧啶衍生物 中 R3 代表任选取代的芳基，Hal 代表氯原子或溴原子的某些三唑并嘧啶衍生物及其制备工艺。
• A process and intermediates for the preparation of fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1359150A2

  公开（公告）日：2003-11-05

  A process and intermediates for the preparation of triazolopyrimidine compounds of formula I wherein R1, X, L1, L2, L3, L4 and L5 are as defined in the description, which comprises reacting alkyl 2-aryl-3-alkyl-3-oxopropionates of formula IV wherein R1 and L1, L2, L3, L4 and L5 are as defined for formula I and R' represents an optionally substituted alkyl group, a) with 2-amino-[1,3,4]-triazole, and treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines of formula I, wherein X represents a hydroxy group, with a halogenating agent, and b) optionally treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines with an alcohol or a thioalkohol in the presence of a base, or with a metal amide, a metal alkyl amide or a metal dialkylamide, or a metal cyanide.

  一种制备式 I 的三唑并嘧啶化合物的工艺和中间体 其中 R1、X、L1、L2、L3、L4 和 L5 如说明中所定义，包括使式 IV 的 2-芳基-3-烷基-3-氧代丙酸烷基酯反应 其中 R1 和 L1、L2、L3、L4 和 L5 如式 I 所定义，R'代表任选取代的烷基、 a) 用 2-氨基-[1,3,4]-三唑，并用卤化剂处理所得到的式 I 的 5-羟基三唑嘧啶，其中 X 代表羟基，以及 b) 可选择在碱存在下用醇或硫代烷醇，或用金属酰胺、金属烷基酰胺或金属二烷基酰胺，或金属氰化物处理所得的 5-羟基三唑并嘧啶。
• TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1751162A1

  公开（公告）日：2007-02-14