2-isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₇H₃F₃N₂S
• 分子量: 204.175
• InChiKey: OZILOYVQDXKOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)pyridine 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.3%的产率得到1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES

  摘要：

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021127301A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135483A1

文献信息

• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135483A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150376165A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还揭示了包含这样的化合物的制药组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Animal and human anti-trypanosomonal and anti-leishmania agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10010555B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供的是式 I 的氨基嘌呤化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物、异构体或立体异构体，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义；包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物；以及治疗或预防动物和人类原生动物感染的方法。
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20210230153A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.