4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxyl-methyl-1,5-dihydropyrrol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxyl-methyl-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 3-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan-2-carbonyl]-4-hydroxy-1-methyl-2H-pyrrol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₄
• 分子量: 315.301
• InChiKey: RHWDLYLOSFIGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-oxopropyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester 、 草酸二乙酯 在 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxyl-methyl-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• 3-Hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one derivatives as advanced inhibitors of HIV integrase
  作者：Takashi Kawasuji、Masahiro Fuji、Tomokazu Yoshinaga、Akihiko Sato、Tamio Fujiwara、Ryuichi Kiyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.052

  日期：2007.8

  The two-metal binding model we previously reported as an inhibition mechanism of HIV integrase (HIV IN) produced a new direction in modification of 2-hydroxy-3-heteroaryl acrylic acid inhibitors (HHAAs). Here we present a novel series of HIV IN inhibitors having a 3-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one moiety (HDPO) as an advanced analog of HHAAs. This cyclic modification of the chelating region of HHAA produces a favorable configuration to coordinate two-metal ions in HIV IN, which consequently gave improvements in not Only enzymatic assay but also antiviral cell based assay in many cases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21