4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxobutyl-2-enoate；ethyl (3Z)-4-cyclopropyl-4-hydroxy-2-oxo-3-butenoate；ethyl 4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: HQRCTMLHZKHCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-bromo-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶作为膜结合焦磷酸酶抑制剂的探索

  摘要：

  化学空间探索：新型低微摩尔膜结合焦磷酸酶 (mPPase) 抑制剂基于对海栖热袍菌mPPase 的探索性筛选，随后围绕吡唑并[1,5- a ]嘧啶支架进行早期 SAR。化合物17a 保留了针对膜中恶性疟原虫mPPase 的活性，并抑制体外寄生虫生长。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100392
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-cyclopropyl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型钯配合物的合成，抗癌评价及与顺铂的协同作用：DNA，BSA相互作用和分子对接研究。

  摘要：

  背景技术为了发现与现有药物相比具有改进特性的新型化疗药物，并牢记一些Pd配合物与顺铂（一系列新颖的方形平面钯（II）相比，具有更好的抗肿瘤活性且肾毒性较小）这一事实。 ）合成具有O，O二齿配体[L ＝ 2-羟基-烷基（芳基）-4-氧代-2-丁烯酸酯的乙基]的配合物[Pd（L）2]（3a-f）。方法通过光谱（紫外-可见，红外，核磁共振，ESI-MS）和X射线分析对所有复合物进行表征，并检查它们对人癌细胞HeLa和MDA-MB 231和正常成纤维细胞（MRC-5）的细胞毒性作用。荧光光谱法用于研究CT-DNA或牛血清白蛋白（BSA）与复合物3c之间的相互作用。进行粘度测量和分子对接研究以确认DNA与BSA和复合物3c之间的相互作用方式。结果显示出最佳结果的复合物3c，3d和3e被进一步研究。选择的复合物在HeLa和MDA-MB 231细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞。低浓度的3c和3e与低浓度的顺

  DOI：

  10.2174/1573406415666190128095732

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Synthesis, Anticancer Evaluation and Synergistic Effects with <i>cis</i>platin of Novel Palladium Complexes: DNA, BSA Interactions and Molecular Docking Study
  作者：Nenad Joksimović、Nenad Janković、Jelena Petronijević、Dejan Baskić、Suzana Popovic、Danijela Todorović、Milan Zarić、Olivera Klisurić、Milan Vraneš、Aleksandar Tot、Zorica Bugarčić

  DOI：10.2174/1573406415666190128095732

  日期：2020.1.16

  Fluorescence spectroscopic method was used for investigations of the interactions between CT-DNA or bovine serum albumin (BSA) and complex 3c. Viscosity measurements and molecular docking study were performed to confirm the mode of interactions between DNA and BSA and complex 3c. RESULTS Complexes that showed the best results, 3c, 3d, and 3e, were placed under further investigations. Selected complexes induced

  背景技术为了发现与现有药物相比具有改进特性的新型化疗药物，并牢记一些Pd配合物与顺铂（一系列新颖的方形平面钯（II）相比，具有更好的抗肿瘤活性且肾毒性较小）这一事实。 ）合成具有O，O二齿配体[L ＝ 2-羟基-烷基（芳基）-4-氧代-2-丁烯酸酯的乙基]的配合物[Pd（L）2]（3a-f）。方法通过光谱（紫外-可见，红外，核磁共振，ESI-MS）和X射线分析对所有复合物进行表征，并检查它们对人癌细胞HeLa和MDA-MB 231和正常成纤维细胞（MRC-5）的细胞毒性作用。荧光光谱法用于研究CT-DNA或牛血清白蛋白（BSA）与复合物3c之间的相互作用。进行粘度测量和分子对接研究以确认DNA与BSA和复合物3c之间的相互作用方式。结果显示出最佳结果的复合物3c，3d和3e被进一步研究。选择的复合物在HeLa和MDA-MB 231细胞中诱导凋亡和细胞周期停滞。低浓度的3c和3e与低浓度的顺
• Synthesis, Characterization, Antioxidant Activity of β-diketonates, and Effects of Coordination to Copper(II) Ion on their Activity: DNA, BSA Interactions and Molecular Docking Study
  作者：Nenad Joksimović、Jelena Petronijević、Nenad Janković、Marijana Kosanić、Dušan Milivojević、Milan Vraneš、Aleksandar Tot、Zorica Bugarčić

  DOI：10.2174/1573406415666191024102520

  日期：2021.5.24

  evaluate there antioxidant activity. Further, to investigate how coordination to copper(II) ion affects the activity of β-diketonates, appropriate complexes were synthesized and characterized. METHODS All complexes were characterized by UV-Vis, IR, and EPR spectroscopy, MS spectrometry, and elemental analysis. Fluorescence spectroscopic method was used for investigations of the interactions between biomacromolecules

  背景为了在发现更有效的方法来消除引起人体氧化应激的 ROS 方面取得一些进展，同时考虑到乙基-2-羟基-4-芳基（烷基）-4-氧代-2 -丁烯酸酯（β-二酮酸酯）属于一类具有生物活性的化合物，合成、表征和测试了一系列β-二酮酸酯以评估其抗氧化活性。此外，为了研究与铜 (II) 离子的配位如何影响 β-二酮酸盐的活性，合成并表征了适当的配合物。方法 所有配合物均通过紫外-可见光、红外和 EPR 光谱、MS 光谱和元素分析进行​​表征。荧光光谱法用于研究生物大分子（DNA 或 BSA）与化合物 2E 之间的相互作用。进行粘度测量和分子对接研究以确认 DNA 与 BSA 和化合物 2E 之间的相互作用模式。结果 DPPH 自由基的清除活性表明，化合物 2A、2B 和 2E 具有最大的自由基清除能力，与标准品相当，而测试样品的超氧阴离子清除活性结果表明，化合物 2A、2B 和 2E 具有最大的清除活性（IC50=168
• An enolate ion as a synthon in biocatalytic synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinones and 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones: lemon juice as an alternative to hazardous solvents and catalysts
  作者：Jelena Petronijević、Zorica Bugarčić、Goran A. Bogdanović、Srđan Stefanović、Nenad Janković

  DOI：10.1039/c6gc02893d

  日期：——

  Innovative, efficient, clean, experimentally simple and environmentally friendly one-pot biocatalytic synthesis of two small libraries of novel 3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinones (4a-m) and 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones (5a, 5b, 5f and 5k-o) by heterocyclization of ethyl...

  创新，高效，清洁，实验简单且环境友好的一锅式生物催化合成两个新颖的3,4-dihydro-2（1H）-quinoxalinones（4a-m）和3,4-dihydro-1,4-小文库苯并恶嗪-2-酮（5a，5b，5f和5k-o）是通过乙基...
• 芳杂双环化合物及其抗病毒用途
  申请人：苏州爱科百发生物医药技术有限公司

  公开号：CN116425754A

  公开（公告）日：2023-07-14

  本公开涉及一种如式I所示的抗RSV化合物及其制备方法和应用。式I所示的化合物对RSV具有很高的抑制活性，同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学性质和安全性，临床应用前景高。