N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-((1,4-dioxan-2-yl)(phenyl)methyl)-4-methoxyaniline；N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-4-methoxyaniline
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: UZCSIMPSMIDJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 titanium(III) chloride 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  TiCl 3 / PhN 2 +介导的将醚自由基加成到在水条件下原位生成的醛亚胺中

  摘要：

  Ti（III）介导的苯基重氮阳离子的单电子还原，然后从醚中提取苯基自由基α-H原子，导致醚一锅自由基加成到相应醛和就地生成的亚胺的C原子上。在水性条件下的亚胺。该反应不限于芳族醛，并且可以应用于由甲醛和可烯化的醛原位产生的亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.158

文献信息

• TiCl3/PhN2+-mediated radical addition of ethers to aldimines generated in situ under aqueous conditions
  作者：Angelo Clerici、Rosalba Cannella、Walter Panzeri、Nadia Pastori、Eva Regolini、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.158

  日期：2005.11

  Ti(III)-mediated one-electron reduction of phenyldiazonium cation, followed by phenyl radical α-H atom abstraction from ethers, leads to one-pot radical addition of ethers to the C-atom of imines generated in situ from the corresponding aldehydes and imines under aqueous conditions. The reaction is not limited to aromatic aldehydes and may be applied to imines generated in situ from formaldehyde and

  Ti（III）介导的苯基重氮阳离子的单电子还原，然后从醚中提取苯基自由基α-H原子，导致醚一锅自由基加成到相应醛和就地生成的亚胺的C原子上。在水性条件下的亚胺。该反应不限于芳族醛，并且可以应用于由甲醛和可烯化的醛原位产生的亚胺。
• Light promoted aqueous phase amine synthesis via three-component coupling reactions
  作者：Lina Zhang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.060

  日期：2013.9

  By applying a simple TiO2-(NH4)(2)S2O8 system and promoted by UV light, the three-component reactions of cyclic ether, aniline and aldehyde can be progressed efficiently. 29 substituted amines with different structures were synthesized with up to 97% isolated yields. Isotope effect study revealed that the rate-determining step might be the nucleophilic addition step but not radical generation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.