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N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
英文别名
N-((1,4-dioxan-2-yl)(phenyl)methyl)-4-methoxyaniline;N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-4-methoxyaniline
N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
UZCSIMPSMIDJJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环苯甲醛甲氧苯胺 在 titanium(III) chloride 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以65%的产率得到N-[1,4-dioxan-2-yl(phenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    TiCl 3 / PhN 2 +介导的将醚自由基加成到在水条件下原位生成的醛亚胺中
    摘要:
    Ti(III)介导的苯基重氮阳离子的单电子还原,然后从醚中提取苯基自由基α-H原子,导致醚一锅自由基加成到相应醛和就地生成的亚胺的C原子上。在水性条件下的亚胺。该反应不限于芳族醛,并且可以应用于由甲醛和可烯化的醛原位产生的亚胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.158
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文献信息

  • Light promoted aqueous phase amine synthesis via three-component coupling reactions
    作者:Lina Zhang、Youquan Deng、Feng Shi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.060
    日期:2013.9
    By applying a simple TiO2-(NH4)(2)S2O8 system and promoted by UV light, the three-component reactions of cyclic ether, aniline and aldehyde can be progressed efficiently. 29 substituted amines with different structures were synthesized with up to 97% isolated yields. Isotope effect study revealed that the rate-determining step might be the nucleophilic addition step but not radical generation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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