N-(3-ethynylphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• mdl: MFCD00204102
• 分子量: 221.258
• InChiKey: WIGMCCAFIFTRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{3-(4-allyl-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  PdCl2 催化合成一类含有氨基磺酰基/氨基甲酰胺部分的新型异香豆素衍生物：首次鉴定基于异香豆素的 PDE4 抑制剂

  摘要：

  虽然异香豆素的抗炎特性众所周知，但之前并未探索过其 PDE4 抑制潜力。在我们的努力中，通过将氨基磺酰/氨基甲酰胺部分引入到异香豆素框架上的 C-3 苯环，将非 PDE4 抑制剂异香豆素转化为有前景的抑制剂。这种新类型的异香豆素是通过以适当的2-炔基苯甲酰胺衍生物为原料，通过PdCl 2催化构建4-烯丙基取代的3-芳基异香豆素环来合成的。几种化合物在体外表现出良好的 PDE4B 抑制作用，SAR 表明氨基磺酰胺部分在 PDE4B 抑制方面优于氨基甲酰胺。两种化合物3q和3u的 PDE4B IC 50 = 0.43 ± 0.11 和 0.54 ± 0.19 μM，且选择性比 PDE4D ≥ 2 倍，成为初始命中。计算机对接研究揭示了氨基磺酰胺部分参与 PDE4B 抑制以及3q和3u显示的中等选择性的原因。鉴于中等选择性 PDE4B 抑制剂的潜在用途，在佐剂诱导的关节炎大鼠中进一步评估了化合物3u

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113514
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 2,6-二甲基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(3-ethynylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Continuous Flow Synthesis of Secondary Amides by Tandem Azidation- Amidation of Anilines

  摘要：

  The continuous flow synthesis of a variety of secondary amides by tandem azidation-amidation of anilines is described. This new procedure benefits from the improved safety feature of generating aromatic azides in flow, thus ensuring low concentrations of any potentially hazardous intermediates. The protocol was amenable to the production of multi-gram quantities of the amide product.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291013

文献信息

• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

  carboxylic acids with amines was developed for the synthesis of a broad scope of amides in a simple, mild, highly efficient, robust and practical manner (>110 examples, >90% yields in most cases). The direct click reactions of acids and amines on a gram scale are also demonstrated using an extremely easy work-up and purification process of washing with 1 M aqueous HCl to provide the desired amides in

  酰胺键和肽键的构建是所有生命过程和有机合成中最基本的转变之一。结构无处不在的酰胺基序的合成对于许多重要分子（如肽，蛋白质，生物碱，药剂，聚合物，配体和农用化学品）的组装至关重要。开发了一种SO2F2介导的羧酸与胺的直接可点击偶合方法，以简单，温和，高效，稳健和实用的方式合成各种酰胺（> 110例，大多数情况下> 90％的收率） ）。
• Sulfur-Fluoride Exchange (SuFEx)-Mediated Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary and Tertiary Amides via Acyl Fluoride Intermediates
  作者：Christopher J. Smedley、Andrew S. Barrow、Christian Spiteri、Marie-Claire Giel、Pallavi Sharma、John E. Moses

  DOI：10.1002/chem.201701552

  日期：2017.7.26

  Amide bond formation is one of the most executed reactions in chemistry and biology. This is largely due to the ubiquity of the amide functional group in biological molecules, natural products and pharmaceutically important drugs. We report here the development of “SuFExAmide”: a new sulfur–fluoride exchange (SuFEx) click chemistry based protocol for the efficient amidation of carboxylic acids via

  酰胺键的形成是化学和生物学中最常执行的反应之一。这主要是由于生物分子，天然产物和重要药物中酰胺官能团的普遍存在。我们在这里报告“ SuFExAmide”的开发情况：一种基于硫-氟化物交换（SuFEx）单击化学的新方案，可通过酰氟中间体有效地酰胺化羧酸。我们开发了苯-1,3-二磺酰氟作为一种经济高效，功能强大且用途广泛的偶联剂，可从位阻胺和电子缺陷型胺中以优异的产率提供具有挑战性的仲酰胺和叔酰胺。就基板范围而言，直接方法比现有协议具有明显优势，合成44种酰胺，包括抗原生动物候选药物GNF6702，证明了其高效，易操作的特点。在大多数情况下，酰胺产品的收率很高，而无需使用过量的试剂或进行色谱纯化。
• Pd-Mediated C-C Bond Formation with Olefins and Acetylenes on Solid Support: A Scope and Limitations Study
  作者：Sabine Berteina、Sebastian Wendeborn、Wolfgang K.-D. Brill、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1055/s-1998-22662

  日期：1998.6

  In this paper we report the scope and limitations of Pd(0)-mediated coupling reactions between aromatic iodides linked to a polystyrene resin and terminal acetylenes and olefins (Heck reactions). Optimized reaction conditions were evaluated with a number of different reagents. The optimized reaction conditions were frequently found to be superior to those previously reported in the literature and resulted in excellent yields of the products upon cleavage from the solid phase.

  本文报道了Pd(0)介导的芳基碘化物与聚苯乙烯树脂连接的末端乙炔和烯烃（Heck反应）之间的耦合反应的范围和局限性。通过多种不同试剂评估了优化的反应条件。发现优化的反应条件通常优于文献中之前报道的条件，并在从固相裂解时产生了优异的产物收率。
• Csp–Csp³ Bond Formation via Iron(III)-Promoted Hydroalkynylation of Unactivated Alkenes
  作者：Yangyong Shen、Bo Huang、Jing Zheng、Chen Lin、Yu Liu、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00499

  日期：2017.4.7

  An iron(III)-promoted hydroalkynylation of unactivated alkenes toward Csp–Csp3 bond formation has been developed. Various alkenes, including mono-, di-, and trisubstituted alkenes, could all smoothly convert to structural diversified alkynes in this chemoselective protocol. Additionally, the scalability was unraveled and the further divergent transformations of products were conducted to demonstrate

  已开发出铁（III）促进未活化烯烃向Csp–Csp 3键形成的加氢烷基化反应。在这种化学选择性方案中，各种烯烃，包括单，二和三取代的烯烃，都可以平稳地转化为结构多样化的炔烃。此外，还没有对可扩展性进行说明，并且对产品进行了进一步多样化的转换以证明其综合实用性。
• 2-(4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酸及乙酰肼类化合物
  申请人：中国医科大学

  公开号：CN111057015B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及2‑（4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基）乙酸及乙酰肼类化合物及其制备方法和应用。所述2‑（4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基）乙酸及乙酰肼类化合物，其通式如I、II所示：。本发明制备的化合物在体外激酶实验中显现出了良好的结果，表明具有良好的抗肿瘤活性，同时为药物设计提供新思路。本发明所提供的通式Ⅰ、通式Ⅱ所示的2‑（4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基）乙酸及乙酰肼类新化合物的制备方法简单可行，收率较好，适合工业化生产。