methyl-2-(benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate；Methyl 2-(benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate；methyl 2-benzamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: IENRFPGDTRVDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 lithium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2-benzamido-7-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗疟药 MMV665831 和结构类似物的体外和体内评估。

  摘要：

  需要具有新作用机制的抗疟候选物来控制耐药性恶性疟原虫。我们被 Malaria Box 化合物1 (MMV665831) 所吸引，因为它具有出色的体外效力，并准备了 12 种类似物来探索其结构-活性关系。二乙基氨基的调节是卓有成效的，产生了化合物25，其对抗培养的寄生虫的效力是1 的两倍。已作出努力，以修改的酚曼尼希碱官能度1，以防止形成的反应性醌甲基化物的。与1相比，同源类似物28 的效力降低，但仍抑制生长，EC 50  ≤ 200 nM。因此，抗疟活性1并没有从醌甲基化物的形成派生。对二甲基类似物2 的化学稳定性研究表明，酚类曼尼希碱和乙酯部分具有显着的水解稳定性，并且在伯氏疟原虫感染的小鼠（40 毫克/千克，口服）中评估了1 的体内功效。不幸的是，与对照相比，没有看到寄生虫血症的减少。这些结果在测量的血浆和肝细胞稳定性的背景下讨论，参考结构相关、口服有效的抗疟药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127348
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 哌啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl-2-(benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗疟药 MMV665831 和结构类似物的体外和体内评估。

  摘要：

  需要具有新作用机制的抗疟候选物来控制耐药性恶性疟原虫。我们被 Malaria Box 化合物1 (MMV665831) 所吸引，因为它具有出色的体外效力，并准备了 12 种类似物来探索其结构-活性关系。二乙基氨基的调节是卓有成效的，产生了化合物25，其对抗培养的寄生虫的效力是1 的两倍。已作出努力，以修改的酚曼尼希碱官能度1，以防止形成的反应性醌甲基化物的。与1相比，同源类似物28 的效力降低，但仍抑制生长，EC 50  ≤ 200 nM。因此，抗疟活性1并没有从醌甲基化物的形成派生。对二甲基类似物2 的化学稳定性研究表明，酚类曼尼希碱和乙酯部分具有显着的水解稳定性，并且在伯氏疟原虫感染的小鼠（40 毫克/千克，口服）中评估了1 的体内功效。不幸的是，与对照相比，没有看到寄生虫血症的减少。这些结果在测量的血浆和肝细胞稳定性的背景下讨论，参考结构相关、口服有效的抗疟药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127348

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Characterization of 2-(Acylamino)thiophene Derivatives as Metabolically Stable, Orally Effective, Positive Allosteric Modulators of the GABA_B Receptor
  作者：Claudia Mugnaini、Valentina Pedani、Angelo Casu、Carla Lobina、Alberto Casti、Paola Maccioni、Alessandra Porcu、Daniela Giunta、Stefania Lamponi、Maurizio Solinas、Stefania Dragoni、Massimo Valoti、Giancarlo Colombo、Maria Paola Castelli、Gian Luigi Gessa、Federico Corelli

  DOI：10.1021/jm400144w

  日期：2013.5.9

  Two recently reported hit compounds, COR627 and COR628, underpinned the development of a series of 2-(acylamino)thiophene derivatives. Some of these compounds displayed significant activity in vitro as positive allosteric modulators of the GABA(B) receptor by potentiating GTP gamma S stimulation induced by GABA at 2.5 and 25 mu M while failing to exhibit intrinsic agonist activity. Compounds were also found to be effective in vivo, potentiating baclofen-induced sedation/hypnosis in DBA mice when administered either intraperitoneally or intragastrically. Although displaying a lower potency in vitro than the reference compound GS39783, the new compounds 6, 10, and 11 exhibited a higher efficacy in vivo: combination of these compounds with a per se nonsedative dose of baclofen resulted in shorter onset and longer duration of the loss of righting reflex in mice. Test compounds showed cytotoxic effects at concentrations comparable to or higher than those of GS39783 or BHF177.
• In vitro and in vivo evaluation of the antimalarial MMV665831 and structural analogs
  作者：Sha Ding、Katherine R. Fike、Michael Klemba、Paul R. Carlier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127348

  日期：2020.9

  base functionality of 1, to prevent formation of a reactive quinone methide. Homologated analog 28 had reduced potency relative to 1, but still inhibited growth with EC50 ≤ 200 nM. Thus, the antimalarial activity of 1 does not derive from quinone methide formation. Chemical stability studies on dimethyl analog 2 showed remarkable hydrolytic stability of both the phenolic Mannich base and ethyl ester

  需要具有新作用机制的抗疟候选物来控制耐药性恶性疟原虫。我们被 Malaria Box 化合物1 (MMV665831) 所吸引，因为它具有出色的体外效力，并准备了 12 种类似物来探索其结构-活性关系。二乙基氨基的调节是卓有成效的，产生了化合物25，其对抗培养的寄生虫的效力是1 的两倍。已作出努力，以修改的酚曼尼希碱官能度1，以防止形成的反应性醌甲基化物的。与1相比，同源类似物28 的效力降低，但仍抑制生长，EC 50  ≤ 200 nM。因此，抗疟活性1并没有从醌甲基化物的形成派生。对二甲基类似物2 的化学稳定性研究表明，酚类曼尼希碱和乙酯部分具有显着的水解稳定性，并且在伯氏疟原虫感染的小鼠（40 毫克/千克，口服）中评估了1 的体内功效。不幸的是，与对照相比，没有看到寄生虫血症的减少。这些结果在测量的血浆和肝细胞稳定性的背景下讨论，参考结构相关、口服有效的抗疟药。