氯乙基磺酰氯 | 26650-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 氯乙基磺酰氯
• 英文名称: 2-chloroethyl sulfenyl chloride
• 英文别名: chloroethylsulfene chloride；2-chloro-ethanesulfenyl chloride；chloro-(2-chloro-ethyl)-sulfane；2-Chlor-aethansulfenylchlorid；2-Chlor-aethylschwefelchlorid；(β-Chlor-aethyl)-schwefelchlorid；Chloroethylsulfenyl chloride；2-chloroethyl thiohypochlorite
• CAS: 26650-04-4
• 化学式: C₂H₄Cl₂S
• mdl: MFCD19231966
• 分子量: 131.026
• InChiKey: GCGSLMNJWBLLAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-130 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.3851 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基磺酰氯 在 水 作用下， 生成 1-氯-2-(2-氯乙基二硫基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fuson et al., Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(2-氯乙基二硫基)乙烷 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 氯乙基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Fuson et al., Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ureas
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04137068A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel ureas of the formula ##STR1## wherein A and B are chlorine or A is chlorine or hydrogen and B is --CF.sub.3, R and R.sub.1 are individually alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R.sub.2 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a halogen having herbicidal properties, particularly useful in cultivated grass crops and their preparation and use.

  该公式中的新脲类化合物为##STR1##其中A和B是氯，或者A是氯或氢，B是--CF.sub.3，R和R.sub.1分别是1到3个碳原子的烷基，R.sub.2是1到6个碳原子的烷基，可选择地被具有除草特性的卤素取代，特别适用于栽培的草类作物，以及它们的制备和使用。
• Synthesis and antitumor properties of 3(4)-chloro-4(3)-(2-chloroethylthio)butyric acid derivatives
  作者：L. Rasteikiene、A. Vektariene

  DOI：10.1007/bf02508445

  日期：1999.3

  Compounds I, lII, and V were synthesized via interactions of the corresponding vinylacetic acid derivatives with chloroethylsulfene chloride in carbon tetrachloride [4]. 4-Chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid (I) was synthesized by the interaction of vinylacetic acid with chloroethylsulfene chloride at 0~ The isomeric 4-(2-chloroethylthio)-3-chlorobutyric acid (lI) was obtained by boiling acid I in

  化合物 I、III 和 V 是通过相应的乙烯基乙酸衍生物与四氯化碳中的氯乙基亚砜相互作用合成的 [4]。4-氯-3-(2-氯乙硫基)丁酸(I)是由乙烯基乙酸与氯乙基亚磺酰氯在0~0~下的相互作用合成的。异构体4-(2-氯乙硫基)-3-氯丁酸(II)是通过以下方法得到的在硝基甲烷中煮沸酸 I。以类似的方式，4-ehloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acidanilide (11I) 由相应的乙烯基乙酸苯胺和 2-氯乙基亚砜在 3~ 和异构体 4-(2-chloroethylthio)-3 合成通过在硝基甲烷中煮沸酸III获得-氯丁酸苯胺(IV)。为了建立化学结构和生物活性之间的关系，
• Mann; Pope, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 600
  作者：Mann、Pope

  DOI：——

  日期：——
• LEVINSTEIN MUSTARD GAS. IV. THE bis(2-CHLOROETHYL) POLYSULFIDES¹
  作者：REYNOLD C. FUSON、CHARLES C. PRICE、DONALD M. BURNESS、ROBERT E. FOSTER、WILLIAM R. HATCHARD、ROBERT D. LIPSCOMB

  DOI：10.1021/jo01175a010

  日期：1946.9
• Fuson; Parham, Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 485
  作者：Fuson、Parham

  DOI：——

  日期：——