2',2',2'-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',2',2'-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-(alpha-t-butyloxycarbonylaminophenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate；2,2,2-trichloroethyl 2-[2-chlorosulfinyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₄N₃O₇S
• 分子量: 631.361
• InChiKey: JZFDPZNGBMKLLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2',2'-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate 以 丙酮 为溶剂， 生成 氯化亚砜 、 2',2',2'-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-sulfino-4-oxo-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of 3-methylenecephams

  摘要：

  青霉素亚砜衍生的氮杂环丙烯磺酰氯和相关的磺酸衍生物通过与弗里德尔-克拉夫茨催化剂或交换阳离子形成剂反应，环化成3-亚甲基头孢菌素。

  公开号：

  US04052387A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 6-(α-t-butyloxycarbonylaminophenylacetamido)-2,2-dimethylpenam-3-carboxylate-1-oxide 以 甲苯 为溶剂， 生成 2',2',2'-Trichloroethyl 3-methyl-2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of 3-methylenecephams

  摘要：

  青霉素亚砜衍生的氮杂环丙烯磺酰氯和相关的磺酸衍生物通过与弗里德尔-克拉夫茨催化剂或交换阳离子形成剂反应，环化成3-亚甲基头孢菌素。

  公开号：

  US04052387A1

文献信息

• Sulfinyl halides and their preparation from penicillin sulfoxides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04165315A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  A penicillin sulfoxide ester is reacted with an N-chloro halogenating agent at a temperature of from about 75.degree. C. to about 135.degree. C. to produce a novel 2-chlorosulfinylazetidin-4-one intermediate. The intermediate can be treated with stannic chloride to produce a 3-exomethylenecepham sulfoxide.

  一种青霉素亚砜酯与N-氯卤化试剂在温度为约75℃至约135℃的条件下反应，产生一种新型的2-氯亚砜基氮杂环丙酮中间体。该中间体可以经过氯化锡的处理，生成一种3-外向亚甲基头孢烯亚砜醚。
• US4052387A
  申请人：——

  公开号：US4052387A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4081440A
  申请人：——

  公开号：US4081440A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4165315A
  申请人：——

  公开号：US4165315A

  公开（公告）日：1979-08-21
• US4159266A
  申请人：——

  公开号：US4159266A

  公开（公告）日：1979-06-26