2-(morpholin-4-yl)-N-[5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)-N-[5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[5-Nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-(morpholin-4-yl)acetamide；2-morpholin-4-yl-N-[5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₅
• 分子量: 349.266
• InChiKey: JTZJMJXWAZTRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(morpholin-4-yl)-N-[5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以to afford N-[5-amino-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-(morpholin-4-yl)acetamide (17.8 g, 98%)的产率得到N-[5-amino-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-(morpholin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)所述的替代N-联苯基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-联苯基甲酰胺，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合，以及利用该化合物制备治疗或预防疾病的药物组合，特别是治疗增生性疾病的药物组合，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  US20160052898A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-(三氟甲氧基)苯胺 在 吡啶 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(morpholin-4-yl)-N-[5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS
  [FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2015140196A1

文献信息

• Compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10130633B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: LA represents an optionally substituted methylene or ethylene group; LB represents —N(H)—C(═O)— or —C(═O)—N(H)—; R1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代的N-(苯基-异芳基)-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-异芳基-甲酰胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及制备所述化合物有用的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，涉及使用所述化合物制造治疗或预防诸如癌症等疾病的药物组合物，其中i.a.: LA 代表任选取代的亚甲基或亚乙基； LB 代表-N(H)-C(═O)-或-C(═O)-N(H)-； R1 代表任选取代的 5 至 8 元杂环烷基、4 至 10 元杂环烯基、芳基、杂芳基或 -N(R7)(Ci-C6-烷基)基团； R2 代表任选取代的 5 或 6 元杂芳基； R3 代表任选取代的苯基。
• [EN] SUBSTITUTED N-BIPHENYL-3-ACETYLAMINO-BENZAMIDES AND N-[3-(ACETYLAMINO)PHENYL]-BIPHENYL-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147182A3

  公开（公告）日：2014-11-13
• [EN] 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147021A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• SUBSTITUTED N-BIPHENYL-3-ACETYLAMINO-BENZAMIDES AND N-[3-(ACETYLAMINO)PHENYL]-BIPHENYL-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2976343A2

  公开（公告）日：2016-01-27
• 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2976327A2

  公开（公告）日：2016-01-27