ethyl 3'-cyano-1'-methyl-2-oxo-4′-(3,4-dichlorophenyl)spiro[5,7-dimethylindoline-3,2'-pyrrolidine]-3'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3'-cyano-1'-methyl-2-oxo-4′-(3,4-dichlorophenyl)spiro[5,7-dimethylindoline-3,2'-pyrrolidine]-3'-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3R,3'R,4'R)-3'-cyano-4'-(3,4-dichlorophenyl)-1',5,7-trimethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,2'-pyrrolidine]-3'-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 472.371
• InChiKey: DDJMNCNTOPYAEO-CQLNOVPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基靛红 、 肌氨酸 、 2-氰基-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸乙酯 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以90%的产率得到ethyl 3'-cyano-1'-methyl-2-oxo-4′-(3,4-dichlorophenyl)spiro[5,7-dimethylindoline-3,2'-pyrrolidine]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定向多样性抗菌spiropyrrolidine可持续合成/ thiapyrrolizidine羟吲哚衍生物：新的配体为金属- β内酰胺酶从肺炎克雷伯菌

  摘要：

  据报道，一种简单，环境友好，高效的微波辅助一锅法合成抗菌药螺吡咯烷/噻吩并吡咯烷并恶吲唑衍生物通过一个分子框架在两个分子框架内组装了两个药效基团（1,3-茚满二酮和吡咯烷/噻唑并吡咯烷）。取代的靛红，肌氨酸/ 1,3-噻唑-4-羧酸和Knoevenagel加合物（2-氰-3-苯基丙烯酸乙酯或2-苄基-丙二腈）的三组分1,3-偶极环加成反应2,2,2-三氟乙醇作为可重复使用的绿色溶剂。良好的官能团耐受性和可用底物的广泛范围是具有高度化学选择性，区域选择性和立体选择性的本方法的其他突出特征。通过单晶X射线分析证实了合成化合物的立体化学。检查所有合成化合物的抗微生物潜力。具有吡咯并噻唑部分的合成化合物显示出优异的抗肺炎克雷伯菌活性与其他药物相比，其抑制活性甚至更高，即化合物6a（MIC = 0.09μg/ mL），6b（MIC = 0.045μg/ mL），6c（MIC = 0.005μg/ mL），6d（MIC

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.083

文献信息

• Diversity-oriented sustainable synthesis of antimicrobial spiropyrrolidine/thiapyrrolizidine oxindole derivatives: New ligands for a metallo-β-lactamase from Klebsiella pneumonia
  作者：Anshu Dandia、Shahnawaz Khan、Pragya Soni、Aayushi Indora、Dinesh Kumar Mahawar、Prateek Pandya、Chetan Singh Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.083

  日期：2017.7

  proficient microwave assisted one-pot approach for the synthesis of antimicrobial spiropyrrolidine/thiapyrrolizidine oxindole derivatives is reported assembling two pharmacophoric moieties (1,3-indanedione and pyrrolidine/thiapyrrolizidine) in a single molecular framework via three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction of substituted isatin, sarcosine/1,3-thiazoles-4-carboxylic acid and Knoevenagel

  据报道，一种简单，环境友好，高效的微波辅助一锅法合成抗菌药螺吡咯烷/噻吩并吡咯烷并恶吲唑衍生物通过一个分子框架在两个分子框架内组装了两个药效基团（1,3-茚满二酮和吡咯烷/噻唑并吡咯烷）。取代的靛红，肌氨酸/ 1,3-噻唑-4-羧酸和Knoevenagel加合物（2-氰-3-苯基丙烯酸乙酯或2-苄基-丙二腈）的三组分1,3-偶极环加成反应2,2,2-三氟乙醇作为可重复使用的绿色溶剂。良好的官能团耐受性和可用底物的广泛范围是具有高度化学选择性，区域选择性和立体选择性的本方法的其他突出特征。通过单晶X射线分析证实了合成化合物的立体化学。检查所有合成化合物的抗微生物潜力。具有吡咯并噻唑部分的合成化合物显示出优异的抗肺炎克雷伯菌活性与其他药物相比，其抑制活性甚至更高，即化合物6a（MIC = 0.09μg/ mL），6b（MIC = 0.045μg/ mL），6c（MIC = 0.005μg/ mL），6d（MIC