methyl-N-ethyl chloroacetyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-N-ethyl chloroacetyl carbamate
• 英文别名: [Ethyl(methyl)carbamoyl] 2-chloroacetate
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 179.603
• InChiKey: IRKDWSGQNDKVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-N-ethyl chloroacetyl carbamate 、 5-(苯基磺酰基)吡啶-2-胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 ethyl-(6-phenylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04096264A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基氨基甲酸甲酯 、 氯乙酰氯 在 Hg 作用下， 生成 methyl-N-ethyl chloroacetyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04096264A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096264A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Anthelmintic imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04154835A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Novel substituted imidazo [1,2-a] pyridine compounds are disclosed which have a high degree of anthelmintic activity. The compounds are substituted with a carbamate and a halogenated alkene group. Processes for the preparation of such compounds are also disclosed as well as compositions which use the described compounds as active ingredients for the treatment of helminthiasis.

  本发明揭示了一种替代咪唑[1,2-a]吡啶化合物，其具有高度的驱虫活性。该化合物被取代为一种氨基甲酸酯和一种卤代烯烃基团。本发明还揭示了制备这种化合物的方法，以及使用所述化合物作为活性成分治疗蠕虫病的组合物。
• Imidazo(1,2-a)pyridine compounds, their preparation and anthelmintic compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001887A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Novel substituted imidazo [1,2-a] pyridine compounds, which have a high degree of anthelmintic activity, are disclosed. The compounds have the formula: where R1 is hydrogen or lower alkyl and R2 is lower alkoxy or lower alkyl; or are pharmaceutically acceptable acid-addition salts of such compounds. Processes for the preparation of such compounds are also disclosed as well as compositions containing them as active ingredients and their use for the treatment of helminthiasis.

  本研究公开了具有高度驱虫活性的新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。这些化合物的化学式如下 其中 R1 是氢或低级烷基，R2 是低级烷氧基或低级烷基；或者是此类化合物的药学上可接受的酸加成盐。此外，还公开了制备此类化合物的工艺，以及含有此类化合物作为活性成分的组合物及其治疗蠕虫病的用途。
• US4096264A
  申请人：——

  公开号：US4096264A

  公开（公告）日：1978-06-20