N-benzyl-2-benzyloxymethylmorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-benzyloxymethylmorpholine
• 英文别名: 2-(benzyloxymethyl)-4-benzylmorpholine；4-Benzyl-2-(phenylmethoxymethyl)morpholine；4-benzyl-2-(phenylmethoxymethyl)morpholine
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: YIUOMOUSMWDPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-benzyloxymethylmorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(benzyloxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE OF 2,5-DIKETOPIPERAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ DE 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。化合物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性和水溶性。

  公开号：

  WO2022144002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-benzyloxy-N-benzyl-1-propanamine 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以80%的产率得到N-benzyl-2-benzyloxymethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  一种N-苄基-2-苄氧甲基吗啉的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉的合成方法，属于化工技术领域，该方法是在碱性条件下，利用2‑羟基‑3‑苄氧基‑N‑苄基‑1‑丙胺和1‑氯‑2溴乙烷一步法合成N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉，用恒压滴液漏斗向2‑羟基‑3‑苄氧基‑N‑苄基‑1‑丙胺中滴加1‑溴‑2氯乙烷和甲醇混合液，在半小时内滴加完毕，室温反应12h，升温至回流6h。该合成方法利用一步法合成N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉，收率高，生产工艺更为简单快捷，生产设备得到简化和减少，反应条件可操控性强，反应步骤简化，反应条件较温和，易于大规模生产。

  公开号：

  CN105906579A