2-(benzyloxymethyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxymethyl)morpholine
• 英文别名: (+)-2(S)-(phenylmethyloxymethyl)morpholine；2-((Benzyloxy)methyl)morpholine；2-(phenylmethoxymethyl)morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: LMONFJPVVMPUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxymethyl)morpholine 生成 t-butyl rac-2-benzyloxymethyl-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl urea derivatives useful for inhibiting CHK1

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的病症和疾病相关的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，用于治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。

  公开号：

  US08093244B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-benzyloxymethylmorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(benzyloxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE OF 2,5-DIKETOPIPERAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ DE 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。化合物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性和水溶性。

  公开号：

  WO2022144002A1

文献信息

• Guanidine derivatives compositions and use
  申请人：Hofmann-La Roche Inc.

  公开号：US05260307A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

  式中L、M、R、T和X在描述中阐述的化合物I，以及其水合物或溶剂化物，可以抑制血浆中凝血酶诱导的血小板聚集和纤维蛋白原的凝结。化合物I可以通过酰胺化或酯化反应来制备，具体取决于L是NH还是O。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Lei Xinsheng

  公开号：US20100210640A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention discloses novel benzamide derivatives represented by general formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use as medicament, especially as a 5-HT 4 stimulator, wherein the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• Heteroaryl urea derivatives useful for inhibiting CHK1
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US08093244B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的病症和疾病相关的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，用于治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。