2,5-difluoropyrazine | 1207861-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-difluoropyrazine
• CAS: 1207861-11-7
• 化学式: C₄H₂F₂N₂
• 分子量: 116.07
• InChiKey: FXQMGPWUMNMGHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 2,5-difluoropyrazine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2,5-di(9H-carbazol-9-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明提供了化学式1的化合物及其包含的有机发光元件。[化学式1] 在上述化学式1中，Cz代表取代或未取代的卡巴唑基，X中的任意两个为N，其余为CR，R中至少有一个为氰基，其余取代基相同或不同，分别是独立取代或未取代的芳基；或取代或未取代的杂芳基。

  公开号：

  KR20200068393A
• 作为产物：
  描述：

  四氟吡嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2,5-difluoropyrazine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING FAVIPIRAVIR

  摘要：

  本发明提供了制备法匹拉韦（6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺）的方法。

  公开号：

  US20210355090A1

文献信息

• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane-Derived Building Blocks via [3+2] Cycloaddition
  作者：Anton A. Homon、Oleksandr V. Hryshchuk、Serhii Trofymchuk、Oleg Michurin、Yuliya Kuchkovska、Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800972

  日期：2018.11.1

  Synthesis of 3‐azabicyclo[3.2.0]heptane‐derived building blocks via [3+2]cycloaddition of cyclobutene‐1‐carboxylate and azomethine ylide is described. It is shown that the title bicyclic scaffold is a three‐dimensional template which is well‐compatible with lead‐oriented parallel synthesis.

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。
• 一种法匹拉韦的合成方法
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN114656412A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本公开提供了一种法匹拉韦的合成方法，该方法包括：先将化合物1双氟化，再利用甲酰胺化反应制得化合物3，最后通过水解，合成得到法匹拉韦；或者：先利用甲酰胺化反应制得化合物4，再进行双氟化制得化合物3，最后通过水解，合成得到法匹拉韦。根据本公开的制备方法，可以减少反应步骤，提高总收率，减少反应废弃物，适用于工业大规模生产。