Z-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(tetrahydrothiapyran-4-yl)]propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Z-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(tetrahydrothiapyran-4-yl)]propenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3-(oxathian-4-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: TVIRLIQSIMSAQY-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 Methyl Z-[2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-3-(tetrahydrothiapyran-4-yl)]propenoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Z-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(tetrahydrothiapyran-4-yl)]propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins containing an acrylamide side chain

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐和体内可水解酯：其中X为氢或基团NHR.sup.1，其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为含有1或2个来自氧、硫或氮的杂原子的可选取代的5-或6-成员饱和杂环基团，在人类和动物的细菌感染治疗中有用。

  公开号：

  US05126335A1

文献信息

• Acrylamido-penicillanic-acid derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0389178A2

  公开（公告）日：1990-09-26

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and in-vivo hydrolysable esters thereof: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted 5-membered or 6-membered saturated heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯： 其中 X 是氢或基团 NHR¹，其中 R¹ 是氢或氨基保护基团，R 是任选取代的 5 元或 6 元饱和杂环基团，含有 1 或 2 个选自氧、硫或氮的杂原子，这些化合物可用于治疗人类和动物的细菌感染。
• US5126335A
  申请人：——

  公开号：US5126335A

  公开（公告）日：1992-06-30
• Penicillins containing an acrylamide side chain
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05126335A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and in-vivo hydrolysable esters thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen or a group NHR.sup.1, wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted 5-membered or 6-membered saturated heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐和体内可水解酯：其中X为氢或基团NHR.sup.1，其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为含有1或2个来自氧、硫或氮的杂原子的可选取代的5-或6-成员饱和杂环基团，在人类和动物的细菌感染治疗中有用。