(E)-5-[2-carboxyvinyl]-2'-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (E)-5-[2-carboxyvinyl]-2'-deoxyuridine
• 英文别名: (E)-3-[1-[(2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: YWQZUENVQOQEHJ-DGHOEIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[2-carboxyvinyl]-2'-deoxyuridine 在 potassium carbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到(E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性磷腈类：铃木-宫浦，Sonogashira和核苷的Heck反应的多功能配体†

  摘要：

  两种新的水溶性磷三氮烯配体已被合成为与Pd（OAc）2络合反应的通用配体，并用于催化水中各种嘌呤和嘧啶卤代核苷的无柱铃木-宫浦交叉偶联。催化系统的水溶性简化了交叉偶合产物的分离，使其仅需过滤，而滤液中的催化活性溶液则循环了八次。通过一锅合成FV-100（一种基于核苷的药物，用于带状疱疹或带状疱疹治疗的3期临床试验），也已建立了针对核苷的新型无铜Sonogashira偶联方案。通过另一种抗病毒药物：BVDU的合成证明了Heck反应的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ra19039a
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2'-脱氧胞苷 在 4-（（1R，3R，5S，7R）-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷-1-ium-1-基）丁烷-1-磺酸盐 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (E)-5-[2-carboxyvinyl]-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性磷腈类：铃木-宫浦，Sonogashira和核苷的Heck反应的多功能配体†

  摘要：

  两种新的水溶性磷三氮烯配体已被合成为与Pd（OAc）2络合反应的通用配体，并用于催化水中各种嘌呤和嘧啶卤代核苷的无柱铃木-宫浦交叉偶联。催化系统的水溶性简化了交叉偶合产物的分离，使其仅需过滤，而滤液中的催化活性溶液则循环了八次。通过一锅合成FV-100（一种基于核苷的药物，用于带状疱疹或带状疱疹治疗的3期临床试验），也已建立了针对核苷的新型无铜Sonogashira偶联方案。通过另一种抗病毒药物：BVDU的合成证明了Heck反应的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ra19039a