N-[(5-bromopyrimidin-2-yl)methyl]propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(5-bromopyrimidin-2-yl)methyl]propan-2-amine
• 英文别名: [(5-Bromopyrimidin-2-yl)methyl](propan-2-yl)amine
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃
• 分子量: 230.107
• InChiKey: OKMDMJSPZZEUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2,5-difluoro-4-methoxycarbonyl-phenyl)sulfamoyl]phenyl]boronic acid 、 N-[(5-bromopyrimidin-2-yl)methyl]propan-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,5-difluoro-4-[[4-[2-[(isopropylamino)methyl]pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-嘧啶基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(5-bromopyrimidin-2-yl)methyl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：EA Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3064491A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R41, and a to h are as described in the description).

  本发明提供了由以下通式（1）表示的磺酰胺衍生物，其具有高选择性的α4整合素抑制作用，对α4β1的作用较低，而对α4β7的作用较高，或其药学上可接受的盐（在通式（1）中，A、B、D、E、R41和a至h如说明书所述）。
• US9822110B2
  申请人：——

  公开号：US9822110B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[JA] スルホンアミド誘導体及びその医薬用途
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2015064580A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  α４β１に対しては効果が低く、α４β７に対しては効果が高いという選択性が高いα４インテグリン阻害作用を有する、下記一般式（１）で示されるスルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容しうる塩を提供すること。（一般式（１）において、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ４１、ａ～ｈは、明細書に記載のとおりである。）
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。