二氯四氨合铂 | 13933-32-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 二氯四氨合铂
• 中文别名: 氯化四氨合铂；四氨合氯化铂,水合物；四氨合氯化铂(II)；四氨合氯化铂水合物；四氨合氯化铂溶液；二氯四铵合铂
• 英文名称: trans-{Pt(NH3)4Cl2}
• 英文别名: Tetraamineplatinium (II) chloride；azane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 13933-32-9；72951-00-9
• 化学式: Cl₂H₁₂N₄Pt
• 分子量: 334.108
• InChiKey: KHCPSOMSJYAQSY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  2.59[at 20℃]
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 4 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H290,H302,H315,H317,H318,H335,H410

制备方法与用途

应用

二氯四氨合铂是制备其他含铂化合物的重要原料，在工业上常用于电镀和催化剂的制备。其制备过程中，以六氯合铂(IV)酸为原料，通过将其还原为四氯合铂(II)酸这一步反应来实现。传统方法使用二氧化硫作为还原剂，容易引入硫酸根杂质，从而影响产品纯度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯四氨合铂 在 双氧水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 Gros's salt
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物催化铂（IV）配合物与9-甲基黄嘌呤之间的反应‡

  摘要：

  通过添加少量类似的铂（II）配合物，可大大加快9-甲基黄嘌呤（9-mxan）与具有胺，有机胺和氯配体的铂（IV）配合物之间的反应。研究的配合物包括顺式-二氯二氨合铂（II）{顺式-[Pt（NH 3）2 Cl 2 ] 1a }，顺式-四氯二氨合铂（IV）{顺式-[Pt（NH 3）2 Cl 4 ] 1b }，顺式-二氯亚胺（环己胺）铂（II）{顺式-[Pt（NH 3）（cha）Cl 2 ] 2a }，顺式-四氯氨基（环己胺）铂（IV）{顺式[[Pt（NH 3）（cha）Cl 4 ] 2b }，氯（二亚乙基）铂（II）氯化物{[PT（二烯）CL]氯3A }和聚体三氯（二亚乙基）铂（IV），氯化{聚体- [PT（二烯）氯3 ]氯3B }。为的10:90摩尔比1A：1B（，半衰期为铂IV）-9- mxan产物形成为大约3小时，而吨½纯1B -9- mxan产物形成大于90小时，表明在加入的铂（10％

  DOI：

  10.1039/a703749j
• 作为产物：
  描述：

  chlorotriamminehydrazineplatinum(II) 在 氯 作用下， 生成 二氯四氨合铂
  参考文献：
  名称：

  Patrabansh, K. M.; Vorob'ev-Desyatovskii, N. V.; Kukushkin, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 855 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 二氯四氨合铂 、 silica gel 三氯硅烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 150.0 ℃ 、76.0 kPa 条件下， 以62%的产率得到丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种新型催化剂，该催化剂在硅胶上负载的聚乙二醇介质中包含铂配合物，用于乙炔与三氯硅烷或三甲氧基硅烷的气相氢化硅烷化。

  摘要：

  乙炔与三氯硅烷或三甲氧基硅烷的氢化硅烷化反应是使用气相流反应器进行的，其中使用氯化四胺铂（II）在负载于硅胶的聚乙二醇介质中作为催化剂，这是一种制备的活性和热稳定的负载型液相催化剂容易获得的材料，氯化四胺铂（II），聚乙二醇和硅胶。

  DOI：

  10.1039/b203524c

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.12, page 137 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metal complexes of substituted dithiophosphinic acids. IV. Complexes of divalent nickel, palladium, and platinum
  作者：R. G. Cavell、W. Byers、E. D. Day、P. M. Watkins

  DOI：10.1021/ic50113a028

  日期：1972.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B2, 36, page 393 - 395
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Grinberg, A. A.; Mikhelis, Yu. L., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1943, vol. 38, p. 235 - 237
  作者：Grinberg, A. A.、Mikhelis, Yu. L.

  DOI：——

  日期：——
• Sol–gel synthesis of Pt/Al2O3 catalysts: Effect of Pt precursor and calcination procedure on Pt dispersion
  作者：Linjie Hu、Kenneth A. Boateng、Josephine M. Hill

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.06.018

  日期：2006.11

  Pt/Al2O3 catalysts are used in a wide variety of reactions. Tailoring the catalyst structure is important in order to efficiently and effectively utilize the noble metal. In this work, the effects of Pt precursor (Pt(NH3)(4)Cl-2, Pt(C5H5N)(4)Cl-2, Pt(CH3NH2)(4)Cl-2, or Pt(C4H9NH2)(4)Cl-2) and calcination procedure (heating rates of 2 degrees C/min or 10 degrees C/min in different atmospheres) have been investigated for 1.5 wt% Pt/Al2O3 catalysts prepared by sol-gel synthesis. After drying, calcination, and reduction, the Pt dispersion was measured by H-2 chemisorption. The catalyst structures were characterized using X-ray diffraction, N-2 adsorption, and transmission electron microscopy. The Pt precursors as well as the calcination procedures influenced the Pt dispersion. Higher dispersions were obtained using a lower heating rate (2 degrees C/min), an ammonia precursor, and a flowing gas stream (as opposed to static). Monitoring the emissions during calcination with time resolved mass spectrometry indicated that decomposition of the precursors could be achieved in helium and that subsequent treatment in oxygen was not required. Differential thermal analysis indicated that larger heat flows resulted at the higher heating rate (10 degrees C/min) and with the pyridine precursor, compared to the ammonia precursor. The larger heat flows may have caused more sintering and, thus, a lower dispersion. Toluene hydrogenation was used as a model reaction to demonstrate that the catalysts with higher dispersions had higher activities and better catalyst stability. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.