二氯四甲基二硅氧烷 | 3555-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯四甲基二硅氧烷
• 英文名称: dichlorotetramethyldisiloxane
• 英文别名: dichloro-methyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 3555-43-9
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂OSi₂
• 分子量: 203.216
• InChiKey: QFLLWLFOOHGSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-128.9 °C
• 沸点：
  40-44 °C(Press: 41 Torr)
• 密度：
  1.026 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethyldisiloxanol 、 二氯四甲基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-chloro-1,1,1,3,5,5,7,7,7-nonamethyltetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  关于硅氧烷的合成：XXI。通过三有机基氯硅烷和氯硅氧烷与硅烷醇锂和异丙基锂反应，验证硅烷氧基的电感和空间取代基常数

  摘要：

  为了验证先前确定的甲硅烷氧基的取代基常数，已经对三有机基氯硅烷和一氯硅氧烷与硅烷醇锂和异丙基锂的反应进行了动力学研究。相对速率常数通过比浊法测定。这些值与通过1确定的值的比较1 H-NMR光谱表明，容易进行的比浊法是合适的方法。最初，用三有机基氯硅烷确定反应的空间（δ）和诱导（ϱ）反应常数，然后对氯硅氧烷进行动力学研究。氯硅氧烷的反应速度比我们先前确定的取代基常数预期的速度快10倍，因此我们得出结论，当反应中心的电荷发生变化时，甲硅烷氧基的诱导作用可能会发生变化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80186-2
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二氯二硅烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 二氯四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00956380

  日期：1987.5
• Semenov, V. V.; Kornev, A. N.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 130 - 135
  作者：Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Brevnova, T. N.、Razuvaev, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• On the synthesis of siloxanes. XXIV. Nucleophilic substitution reactions of 2-functional 1,3-dioxa-2-4,7-trisilacylcloheptanes and 1,3-dioxa-2,4,8-trisilacyclooctanes
  作者：K. R�hlmann、S. J�hnichen、U. Scheim、D. Scheller

  DOI：10.1007/bf01169967

  日期：——
• Cleavage of siloxanes with organyltrifluoro- and diorganyldifluorosilanes
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Basenko、I.A. Gebel、V.Yu. Vitkovskii、R.G. Mirskov

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80125-h

  日期：1992.7

  Hexamethyldisiloxane is cleaved with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes as low as 20-degrees-C in the absence of catalysts to form earlier unknown 1,1,1-trimethyl, 3-organyl-3,3-difluoro- or 1,1,1-trimethyl-, 3,3-diorganyl-3-difluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi(CH3)3 (n = 2-3) in 57-97% yield. The Si-O bond in 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane is broken with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes in a similar manner but more slowly to give 1,1-dimethyl-, 3-organyl-, 3,3-difluoro- or 1,1-dimethyl, 3,3-diorganyl-, 3-fluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi-H(CH3)2 (n = 2-3) in 50-70% yield. The reaction of phenyltrifluorosilane with 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyltrifluorosiloxane leads to 1,1,1,3,3-pentamethyl-, 5,5-difluoro-, 5-phenyltrisiloxane, whereas the reaction with tetrakis (trimethylsiloxy)siloxane gives tri(trimethylsiloxy)difluoro(phenyl)silane. Even under normal conditions of storage, the cleavage products disproportionate readily in different directions. The ability of these compounds to disproportionation depends on the nature of the substituents attached to the silicon atom and the number of fluorine atoms in the molecule.