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6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
英文别名
6-[2-(Diethylamino)ethoxy]-8,8-dimethylpyrano[2,3-f]chromen-2-one;6-[2-(diethylamino)ethoxy]-8,8-dimethylpyrano[2,3-f]chromen-2-one
CAS
——
化学式
C
20
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
343.423
InChiKey
YPQDAJZSKCQZBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
去甲布拉易林
norbraylin
60796-64-7
C
14
H
12
O
4
244.247
反应信息
作为产物:
描述:
东莨菪内酯
在
3-甲基吡啶
、
吡啶盐酸盐
、
potassium carbonate
作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
丙酮
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
参考文献:
名称:
合成和评估取代的8,8-二甲基-8H-吡喃并[2,3-f] chromen-2-one衍生物作为血管舒张剂。
摘要:
从草素(11)作为血管舒张剂合成了一系列取代的8,8-二甲基-8 H-吡喃并[2,3- f ] chromen -2-ones(chromeno-coumarin hybrids)。评估了合成的化合物21a-f, 22、23a -e和scopoletin(11)在内皮完整的大鼠主肠系膜动脉(MMA)中的血管舒张作用。化合物11,21A,21C - ˚F和22 EC的范围内预收缩MMA表明显著血管舒张50值1.58-5.02μM。与东pole碱相比,这些衍生物对实验组织的敏感性提高了29.40-70.89倍(11),母体分子。其中,发现22种化合物的活性最高,其EC 50为1.58µM,灵敏度提高70.89倍。对22种化合物的机械评价表明,它通过Ca 2+激活的K +(BKca)通道发挥血管舒张作用,且其作用与内皮无关。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2019.126759
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