6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
• 英文别名: 6-[2-(Diethylamino)ethoxy]-8,8-dimethylpyrano[2,3-f]chromen-2-one；6-[2-(diethylamino)ethoxy]-8,8-dimethylpyrano[2,3-f]chromen-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: YPQDAJZSKCQZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  东莨菪内酯 在 3-甲基吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2-diethylaminoethoxy)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估取代的8,8-二甲基-8H-吡喃并[2,3-f] chromen-2-one衍生物作为血管舒张剂。

  摘要：

  从草素（11）作为血管舒张剂合成了一系列取代的8,8-二甲基-8 H-吡喃并[2,3- f ] chromen -2-ones（chromeno-coumarin hybrids）。评估了合成的化合物21a-f， 22、23a -e和scopoletin（11）在内皮完整的大鼠主肠系膜动脉（MMA）中的血管舒张作用。化合物11，21A，21C - ˚F和22 EC的范围内预收缩MMA表明显著血管舒张50值1.58-5.02μM。与东pole碱相比，这些衍生物对实验组织的敏感性提高了29.40-70.89倍（11），母体分子。其中，发现22种化合物的活性最高，其EC 50为1.58µM，灵敏度提高70.89倍。对22种化合物的机械评价表明，它通过Ca 2+激活的K +（BKca）通道发挥血管舒张作用，且其作用与内皮无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126759

文献信息

• Synthesis and evaluation of substituted 8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one derivatives as vasorelaxing agents
  作者：Sarita Singh、Karishma Agarwal、Hina Iqbal、Pankaj Yadav、Deepika Yadav、Debabrata Chanda、Sudeep Tandon、Feroz Khan、Anil Kumar Gupta、Atul Gupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126759

  日期：2020.1

  A series of substituted 8,8-dimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-ones (chromeno-coumarin hybrids) was synthesized from scopoletin (11) as vasorelaxing agents. The synthesized compounds 21a-f, 22, 23a-e and scopoletin (11) were evaluated for vasorelaxation in endothelium intact rat main mesenteric artery (MMA). Compounds 11, 21a, 21c-f and 22 showed significant vasorelaxation in precontracted MMA within

  从草素（11）作为血管舒张剂合成了一系列取代的8,8-二甲基-8 H-吡喃并[2,3- f ] chromen -2-ones（chromeno-coumarin hybrids）。评估了合成的化合物21a-f， 22、23a -e和scopoletin（11）在内皮完整的大鼠主肠系膜动脉（MMA）中的血管舒张作用。化合物11，21A，21C - ˚F和22 EC的范围内预收缩MMA表明显著血管舒张50值1.58-5.02μM。与东pole碱相比，这些衍生物对实验组织的敏感性提高了29.40-70.89倍（11），母体分子。其中，发现22种化合物的活性最高，其EC 50为1.58µM，灵敏度提高70.89倍。对22种化合物的机械评价表明，它通过Ca 2+激活的K +（BKca）通道发挥血管舒张作用，且其作用与内皮无关。