6-bromo-3-chloro-2-fluoropyridine | 1211578-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-chloro-2-fluoropyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3-chloro-2-fluoropyridine
• CAS: 1211578-30-1
• 化学式: C₅H₂BrClFN
• 分子量: 210.433
• InChiKey: MSTTVEVXARNGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-chloro-2-fluoropyridine 在 N-甲基吗啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S)-1-[3-cyclopropyl-6-[6-(5-ethyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-2-pyridyl]-3-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2014001377A1

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018116107A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
• [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020104335A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST RSV<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR CYCLOALKYLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019149734A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. (Formula I)

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024002A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理状况。